Duzallo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Алопуринол, lesinurad

Disponible desde:

Grunenthal GmbH

Código ATC:

M04AA51

Designación común internacional (DCI):

allopurinol, lesinurad

Grupo terapéutico:

Препарати против изгаряне

Área terapéutica:

подагра

indicaciones terapéuticas:

Duzallo е показан при възрастни за лечение на гиперурикемии при пациенти с подагра, които все още не са постигнати целевите нива на пикочната киселина в кръвния серум с адекватна доза Аллопуринола сам.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2018-08-23

Información para el usuario

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUZALLO 200 MG/200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алопуринол/лезинурад
(allopurinol/lesinurad)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво предста
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Duzallo 200 mg/200 mg филмирани таблетки
Duzallo 300 mg/200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Duzallo 200 mg/200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
алопуринол (allopurinol) и 200 mg лезинурад
(lesinurad).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,6 mg
лактоза (като монохидрат).
Duzallo 300 mg/200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
алопуринол (allopurinol) и 200 mg лезинурад
(lesinurad).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 128,3 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Duzallo 200 mg/200 mg филмирани таблетки
Бледорозови продълговати филмирани
таблетк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos