Dukoral

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

recombinant cholera toxine B-subunit, vibrio cholerae 01

Disponible desde:

Valneva Sweden AB

Código ATC:

J07AE01

Designación común internacional (DCI):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupo terapéutico:

vaccins

Área terapéutica:

Cholera; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door Vibrio cholerae serogroep O1 bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar die endemische / epidemische gebieden zullen bezoeken. Het gebruik van Dukoral dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de variabiliteit van de epidemiologie en het risico van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en op reis voorwaarden. Dukoral moet niet in de plaats van standaard beschermende maatregelen. In het geval van diarree maatregelen van rehydratatie moet worden ingesteld.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2004-04-28

Información para el usuario

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUKORAL, SUSPENSIE EN BRUISPOEDER VOOR ORALE SUSPENSIE
Choleravaccin (geïnactiveerd, oraal)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN GAAT GEBRUIKEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
-
Zorg ervoor dat het vaccin met bufferoplossing wordt gemengd zoals in
de bijsluiter beschreven
staat. Zie rubriek 3.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dukoral en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUKORAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dukoral is een oraal (via de mond) vaccin tegen cholera dat de
immunologische afweer in de darmen
stimuleert. Het vaccin biedt volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar
bescherming tegen cholera.
Dukoral zorgt ervoor dat uw lichaam zich tegen cholera gaat
beschermen. Na toediening van het
vaccin maakt uw lichaam stoffen aan die antistoffen worden genoemd.
Deze stoffen bestrijden de
cholerabacteriën en de choleratoxine die diarree veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of
voor formaldehyde. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
•
U heeft een acute maagaandoening of een infectie met koorts (de
vaccinatie moet worden
uitgesteld).
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dukoral suspensie en bruispoeder voor suspensie voor oraal gebruik
Choleravaccin (geïnactiveerd, oraal)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van de vaccinsuspensie (3 ml) bevat:
−
in totaal 1,25 x 10
11
bacteriën van de volgende stammen:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassiek biotype
_ _
(geïnactiveerd met
warmte)
31,25 x 10
9
bacteriën*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotype
_ _
El Tor (geïnactiveerd met
formaline)
31,25 x 10
9
bacteriën*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassiek biotype
_ _
(geïnactiveerd met
warmte)
31,25 x 10
9
bacteriën*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassiek biotype
_ _
(geïnactiveerd met
formaline)
31,25 x 10
9
bacteriën*
−
recombinant choleratoxine subunit B (rCTB) 1 mg
(geproduceerd in
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassiek biotype stam 213.)
* Bacterietelling vóór inactivatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat 2,0 mg,
dinatriumwaterstoffosfaatdihydraat 9,4 mg,
natriumchloride 26 mg, natriumwaterstofcarbonaat 3600 mg,
natriumcarbonaat watervrij 400 mg,
sacharinenatrium 30 mg, natriumcitraat 6 mg.
Eén dosis bevat ongeveer 1,1 g natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en bruispoeder voor suspensie voor oraal gebruik.
– Suspensie voor orale suspensie
– Poeder voor oraal gebruik in een sachet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie van volwassenen en
kinderen vanaf 2 jaar tegen de
door
_Vibrio cholerae_
serogroep O1 veroorzaakte ziekte wanneer zij gebieden gaan bezoeken
waar
deze ziekte endemisch/epidemisch heerst.
Het gebruik van Dukoral moet gebaseerd zijn op officiële
aanbevelingen waarbij de variabiliteit van
de epidemiologie en het risico dat men in verschillende geografische
gebieden en onder verschillende
reisomstandigheden met de ziekte kan worden besmet mee in overweging
zijn genomen.
Dukoral is geen vervanging van standaard b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos