Dovato

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

долутегравир натрий, lamivudine

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AR

Designación común internacional (DCI):

dolutegravir, lamivudine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Dovato е показан за лечение на virus човек Тип 1 (ХИВ-1) инфекция при възрастни и юноши над 12 години с телесно тегло не по-малко от 40 кг, не е известен или очакваната устойчивост на класа инхибитори на интеграза, или lamivudine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-06-10

Información para el usuario

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOVATO 50 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/ламивудин
(dolutegravir/lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dovato и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Dovato
3.
Как да приемате Dovato
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dovato
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOVATO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dovato е лекарство, което съдържа две
активни вещества, използвани за
лечение на инфекция 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dovato 50 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir), и 300 mg ламивудин (lamivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, бяла
филмирана таблетка с размер
приблизително 18,5 x 9,5 mm, с
вдлъбнато релефно означение „SV 137“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dovato е показан за лечение на инфекция с
човешки имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1) при
възрастни и юноши на възраст над 12
години, с телесно тегло най-малко 40 kg,
без известна или
подозирана резистентност към класа
интегразни инхибитори или към
ламивудин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Dovato трябва да се предписва от лекари с
опит в лечението на HIV инфекция.
_ _
_ _
Дозировка
_Възрастни и юноши (над 12 години, с
тегло най-малко 40_
_kg) _
_ _
Препоръчителната доза Dovato при
възрастни и юноши е една таблетка от 50
mg/300 mg веднъж
дневно.
_Коригиране на дозата_
Наличен е отделен лек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2024

Ver historial de documentos