País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DICLOFENACO SODICO
APOTHEKE LABORATORIOS S.L.
M02AA15
DICLOFENAC SODIUM
40 mg/ml
SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
DICLOFENACO SODICO 40 mg
USO CUTÁNEO
1 frasco de 30 ml
Diclofenaco
DOLOMAX 40 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 frasco de 30 ml - 363598004 - 259161000140102 - 259191000140106
Autorizado
2020-07-18
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DOLOMAX 40 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA diclofenaco sódico LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o s no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Dolomax y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Dolomax 3. Cómo usar Dolomax 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Dolomax 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES DOLOMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA Spraymik contiene el principio activo diclofenaco sódico, que pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Spraymik es indicado para el alivio sintomático local del dolor e inflamación leve o moderada tras una contusión aguda de las articulaciones pequeñas y medianas y en las estructuras circundantes. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DOLOMAX NO USE DOLOMAX ‐ Si es alérgico al diclofenaco sódico, cacahuetes, soja o a cualquiera de los demás componentes de Dolomax (detallados en la sección 6). ‐ Si ha tenido una reacción alérgica a la aspirina (ácido acetilsalicílico) o a cualquier otro AINE, por ejemplo al ibuprofeno, asociada con dificultad para respirar, erupción cutánea y rinorrea (secreción nasal). ‐ Durante los últimos tres meses de gestación – consulte la sección sobre gestación y lactancia. ‐ En heridas abiertas, piel inflamada o infectada, así como dermatitis ató Leer el documento completo
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Dolomax 40 mg/ml solución para pulverización cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de solución contiene 40 mg de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: 150 mg de propilenglicol (E1520)/gramo de solución, 100 mg de lecitina de soja/gramo de solución, 33,3 mg de etanol anhidro/gramo de solución. Para conocer la lista completa de los excipientes, consulte la sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución para pulverización cutánea Solución transparente, de color amarillo oro, que adquiere una consistencia gelatinosa tras la aplicación . 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para el alivio sintomático local del dolor e inflamación leve o moderada tras una contusión aguda de las articulaciones pequeñas y medianas y en las estructuras periarticulares 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos _ Pulverice sobre el área afectada una cantidad suficiente de Dolomax. Según el tamaño de la zona a tratar, aplique 4-5 pulverizaciones (0,8-1,0 g de solución que contienen 32-40 mg de diclofenaco sódico) 3 veces al día según intervalos regulares. No se debe exceder una dosis única máxima de 1,0 g de producto. La dosis diaria máxima es de 15 pulverizaciones (3,0 g de solución que contienen 120 mg de diclofenaco sódico). Masajee suavemente la piel para promover la absorción de Dolomax. Lávese las manos después de aplicar, excepto que las mismas sean la zona de tratamiento. Después de aplicar, deje secar durante algunos minutos antes de cubrir o vendar el área tratada. Interrumpa el tratamiento cuando los síntomas (dolor e inflamación) hayan atenuado. No continuar el tratamiento por más de 7 días sin un control médico. Si después de 3 días de aplicación no se observan mejorías o si los síntomas empeoran, consulte a su médico. Poblaciones especiales _Población de edad avanzada _ No es necesario un suministro particular de la dosis. Debido al perfil de los posibles efectos Leer el documento completo