Dimethyl fumarate Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

диметил фумарат

Disponible desde:

Mylan Ireland Limited

Código ATC:

L04AX07

Designación común internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее

indicaciones terapéuticas:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-05-13

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДИМЕТИЛФУМАРАТ MYLAN 120 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ДИМЕТИЛФУМАРАТ MYLAN 240 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
диметилфумарат (dimethyl fumarate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Диметилфумарат Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Диметилфумарат Mylan
3.
Как да приемате Диметилфумарат Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Диметилфумарат Mylan
6.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Диметилфумарат Mylan 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Диметилфумарат Mylan 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Диметилфумарат Mylan 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Всяка стомашно-устойчива капсула
съдържа 120 mg диметилфумарат (dimethyl
fumarate).
Диметилфумарат Mylan 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Всяка стомашно-устойчива твърда
капсула съдържа 240 mg диметилфумарат
(dimethyl
fumarate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива твърда капсула
(стомашно-устойчива капсула)
Диметилфумарат Mylan 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Стомашно-устойчиви твърди капсули в
синьо-зелено и бяло с дължина 21,7 mm, с
отпечатан
надпис „MYLAN“ над „DF 120“, съдържащи
бели до почти бели пелети с
ентеросолвентна
обвивка.
Диметилфумарат Mylan 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Стомашно-устойчиви твърди капсули в
синьо-зелено с дължина 21,7 mm, с
отпечатан надпис
„MYLAN“ над „DF 240“, съдържащи бели до
почти бели пелети 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto