Dermanolon vet 1.77 mg/ ml / 17.7 mg/ ml

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Triamcinolonacetonid / Salisylsyre

Disponible desde:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QD07XB02

Designación común internacional (DCI):

Triamcinolonacetonid/Salicylic Acid

Dosis:

1.77 mg/ ml / 17.7 mg/ ml

formulario farmacéutico:

Hudspray, oppløsning

Unidades en paquete:

Beholder av plast 1x75 ml

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2017-08-15

Información para el usuario

.
PAKNINGSVEDLEGG.
.
.
DERMANOLON 1,77 MG/ML + 17,7 MG/ML HUDSPRAY, OPPLØSNING TIL HUNDER OG
KATTER.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse .
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7.
3421 TV Oudewater, Nederland.
.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16.
4941 SJ Raamsdonksveer.
Nederland.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.
.
Dermanolon 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml hudspray, oppløsning til hunder og
katter .
.
triamcinolonacetonid/salisylsyre.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
1 ml inneholder:
.
VIRKESTOFFER:
Triamcinolonacetonid 1,77 mg.
Salisylsyre 17,7 mg.
.
Klar, fargeløs oppløsning.
.
4. INDIKASJON(ER).
.
Symptomatiske behandling av seboreisk dermatitt.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for kortikosteroider,
salisylsyre eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes på hudsår.
Skal ikke brukes på hunder med hårsekkmidd (demodikose).
Skal ikke administreres til dyr som veier mindre enn 3,5 kg.
.
6. BIVIRKNINGER.
.
Langvarig og utstrakt bruk av topisk kortikosteroidpreparater er kjent
for å utløse
lokale og systemiske effekter, inkludert undertrykkelse av
binyrebarkfunksjonen,
tynning av overhuden og forsinket tilheling. Hvis du merker noen
alvorlige
bivirkninger eller andre effekter som ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget,
vennligst informer veterinæren din.
.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Hund og katt.
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.
.
Til bruk på hud. Veterinærpreparatet skal påføres to ganger
daglig.
Maksimal dose som kan brukes er 1 spraypumpe-aktivering per 3,5 kg
kroppsvekt
per behandling (1 spraypumpe-aktivering per 1,75 kg kroppsvekt per
dag.) Av
denne grunn vil produktet ikke være egnet for bruk hos visse
pasienter, slik som
mindre hunder og katter eller de med store lesjoner.
.
Behandlingen skal for

Ficha técnica

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dermanolon vet 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml hudspray, oppløsning til hund
og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Triamcinolonacetonid
1,77 mg
Salisylsyre
17,7 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hudspray, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Symptomatisk behandling av seboreisk dermatitt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for kortikosteroider,
salisylsyre eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved hudsår.
Skal ikke brukes til hunder med demodikose.
Skal ikke brukes til dyr som veier mindre enn 3,5 kg.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ved behandlingsstart bør eksisterende flass og/eller eksfoliative
hudrester fjernes. Hår som omkranser
eller dekker lesjonene må muligens klippes slik at
veterinærpreparatet kan nå den berørte huden.
Seboreisk dermatitt kan være en primær lidelse, men kan også
forekomme som et resultat av
underliggende lidelser eller sykdomsprosesser (for eksempel allergiske
lidelser, endokrine lidelser,
neoplasi). I tillegg forekommer infeksjoner (bakterielle, parasittære
eller fungale) hyppig samtidig med
seboreisk dermatitt. Derfor er det viktig å identifisere eventuelle
underliggende sykdomsprosesser og
starte spesifikk behandling hvis nødvendig.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ettersom minimum kroppsvekt for behandlingen er 3,5 kg, vil dette
veterinærpreparatet ikke være
egnet for bruk hos visse pasienter, slik som mindre hunder og katter
eller de med omfattende lesjoner.
Sjekk maksimal anbefalt dose i pkt. 4.9.
2
Systemiske kortikosteroide effekter er mulig, spesielt når
veterinærpreparatet brukes under en okklusiv
kompress, ved omfattende hudlesjoner, ved økt blodgjennomstrømning,
eller hvis preparatet inntas ved
slikking. Unngå a