País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pancréatine 420 mg
VIATRIS MEDICAL
A09AA02
pancréatine 420 mg
420 mg
Gélule
pour une gélule > pancréatine 420 mg
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
liste I
Digestifs
Classe pharmacothérapeutique : Digestifs, incluant les enzymes ; préparations enzymatiques, code ATC : A09AA02.CREON contient un mélange d’enzymes appelé « poudre de pancréas ».La poudre de pancréas est aussi appelée pancréatine. Elle vous aide à digérer les aliments. Les enzymes sont issues des glandes de pancréas de porc.Les gélules de CREON contiennent des petits granulés qui libèrent lentement la poudre de pancréas dans votre intestin (granulés gastrorésistants, appelés minimicrosphères).CREON est utilisé dans le traitement de « l'insuffisance pancréatique exocrine », quand le pancréas ne fabrique pas assez d’enzymes pour digérer les aliments. Par exemple, c’est souvent le cas chez les personnes ayant : une mucoviscidose, une maladie génétique rare ; une inflammation chronique du pancréas (pancréatite chronique) ; une ablation d’une partie ou de la totalité de leur pancréas (pancréatectomie partielle ou totale) ; un cancer du pancréas.CREON 35 000 U peut être utilisé chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte. La posologie dans chaque classe d’âge est expliquée dans la rubrique 3 de cette notice « Comment prendre CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante ? ».Le traitement par CREON améliore les symptômes de l’insuffisance pancréatique exocrine incluant la consistance des selles (par ex. selles graisseuses), les douleurs abdominales, les flatulences et la fréquence des selles (diarrhée ou constipation), indépendamment de la maladie sous-jacente.Comment agit CREONLes enzymes de CREON agissent en digérant la nourriture qui passe dans votre intestin. Vous devez prendre CREON au cours ou immédiatement après un repas ou une collation afin de permettre aux enzymes d’être mélangées avec la nourriture.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2018-10-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/10/2023 Dénomination du médicament CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante Poudre de pancréas Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante ? 3. Comment prendre CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Digestifs, incluant les enzymes ; préparations enzymatiques, code ATC : A09AA02 . CREON contient un mélange d’enzymes appelé « poudre de pancréas ». La poudre de pancréas est aussi appelée pancréatine. Elle vous aide à digérer les aliments. Les enzymes sont issues des glandes de pancréas de porc. Les gélules de CREON contiennent des petits granulés qui libèrent lentement la poudre de pancréas dans votre intestin (granulés gastrorésistants, appelés minimicrosphères). CREON est utilisé dans le traitement de « l'insuffisance pancréatique exocrine », quand le pancréas ne fabrique pas assez Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CREON 35 000 U, gélule gastrorésistante 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient 420 mg de poudre de pancréas* correspondant à : Lipase.................................................................................................................... 35 000 U Ph.Eur. Amylase................................................................................................................. 25 200 U Ph.Eur. Protéase.................................................................................................................. 1 400 U Ph.Eur. Pour une gélule gastrorésistante. * produite à partir de tissu pancréatique de porc. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule gastrorésistante. Gélule bicolore (de taille 00 allongée) avec une coiffe opaque orange foncé et un corps translucide contenant des granulés gastrorésistants marron (mini-microsphères). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement substitutif d’enzymes pancréatiques dans l'insuffisance pancréatique exocrine au cours de la mucoviscidose et d’autres pathologies (par exemple pancréatite chronique, pancréatectomie ou cancer du pancréas). Les gélules gastrorésistantes de CREON sont indiquées chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie tient compte des besoins individuels et dépend de la sévérité de la maladie et de la composition des aliments. Le traitement doit être initié à la dose la plus faible recommandée et la posologie doit être augmentée progressivement en surveillant attentivement la réponse du patient, les symptômes et l’état nutritionnel. Les patients doivent être informés de ne pas augmenter le dosage par eux-même. Les modifications de doses peuvent nécessiter une période d’adaptation de plusieurs jours. Posologie dans la mucoviscidose E Leer el documento completo