COSENTYX 150mg/mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

Secukinumab

Disponible desde:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

L04AC10

Designación común internacional (DCI):

SECUKINUMAB;

Dosis:

150 mg/mL

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR JERINGA PRECARGADA 1.00 mL -

Vía de administración:

SUBCUTANEA

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1 jeringa precargada de vidrio tipo I incoloro de volumen de 1mL con 1 aguja hipodérmica fija calibre 27G x 1

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

NOVARTIS PHARMA STEIN AG - SUIZA

Grupo terapéutico:

SECUKINUMAB

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con 1 jeringa precargada de vidrio tipo I incoloro de volumen de 1 mL con 1 aguja hipodérmica fija calibre 27G x 1/2 pulgada contenida en una bandeja de polietileno. Caja de cartón con 2 jeringas precargadas de vidrio tipo I incoloro de volumen de 1 mL con 1 aguja hipodérmica fija calibre 27G x 1/2 pulgada contenida en una bandeja de polietileno.cada una Caja de cartón con 1 pluma precargada SensoReady de policarbonato azul y polioximetileno blanco que contiene 1 jeringa precargada de vidrio tipo I incoloro de volumen de 1 mL con 1 aguja hipodérmica fija calibre 27G x 1/2 pulgada contenida en una bandeja de polietileno. Caja de cartón con 2 plumas precargadas SensoReady de policarbonato azul y polioximetileno blanco que contiene 1 jeringa precargada de vidrio tipo I incoloro de volumen de 1 mL con 1 aguja hipodérmica fija calibre 27G x 1/2 pulgada contenida en una bandeja de polietileno cada una.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-11-30

Ficha técnica

1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cosentyx 150 mg/mL solución inyectable en pluma precargada
Cosentyx 150 mg/mL solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pluma precargada / jeringa precargada contiene 150 mg de
secukinumab en 1 ml.
Secukinumab es un anticuerpo monoclonal recombinante, íntegramente
humano, producido en células
ováricas de hámster chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en pluma precargada (pluma SensoReady) / jeringa
precargada
La solución es clara e incolora, ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas
Cosentyx está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos
candidatos a tratamientos sistémicos.
Artritis psoriásica
Cosentyx, solo o en combinación con metotrexato (MTX), está indicado
para el tratamiento de la artritis
psoriásica activa en pacientes adultos que han mostrado una respuesta
inadecuada a tratamientos previos
con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME)
(ver sección 5.1).
Espondiloartritis axial (EspAax)
_Espondilitis anquilosante (EA, espondiloartritis axial radiográfica)
_
Cosentyx está indicado para el tratamiento de la espondilitis
anquilosante activa en adultos que no han
respondido adecuadamente al tratamiento convencional.
_Espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) _
Cosentyx está indicado para el tratamiento de la espondiloartritis
axial no radiográfica activa con signos
objetivos de inflamación como indica la proteina-C reactiva elevada
(PCR) y/o evidencia de resonancia
magnética (MRI) en adultos que no han respondido adecuadamente a
fármacos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Cosentyx se ha de utilizar bajo la dirección y la supervisión de un
médico con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades para las que Cosentyx
está indicado.
Posolog�