Cor Tensobon 12,5 mg Tabletten

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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04-12-2009

Ingredientes activos:

Captopril

Disponible desde:

UCB Pharma GmbH (3002761)

Designación común internacional (DCI):

captopril

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 12,5 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estado de Autorización:

erloschen

Fecha de autorización:

1995-02-06

Información para el usuario

                                1
palde-tensobon-12_5mg-04-12.2009-gold-interaktion-cv.rtf
Änderungsanzeige vom 04.12.2009
WORTLAUT DER FÜR DIE GEBRAUCHSINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
COR TENSOBON® 12,5 MG TABLETTEN
CAPTOPRIL
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
 Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
 Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  bitte  an  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
 Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an
Dritte weiter. Es kann  anderen  Menschen  schaden, auch  wenn  diese  die  gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
 Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Packungsbeilage  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist COR TENSOBON® 12,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von COR TENSOBON® 12,5 mg beachten?
3. Wie ist COR TENSOBON® 12,5 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist COR TENSOBON® 12,5 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST COR TENSOBON® 12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
COR  TENSOBON®  12,5  mg  gehört  zu  einer  Klasse  von  Arzneimitteln,  die  als
Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmer  (ACE-Hemmer)  bekannt  sind.  Diese  hemmen  ACE,
das Enzym, das an der Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II beteiligt ist. Angiotensin II
ist eine körpereigene Substanz, die sich an die Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer
Gefäßverengun
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
cor tensobon® 12,5 mg Tabletten
tensobon® 25 mg Tabletten
tensobon® 50 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_COR TENSOBON® 12,5 mg_
1 Tablette enthält 12,5 mg Captopril.
_TENSOBON® 25 mg_
1 Tablette enthält 25 mg Captopril.
_TENSOBON® 50 mg_
1 Tablette enthält 50 mg Captopril.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis leicht  gelbliche, runde,  gewölbte Tabletten mit  einseitiger Bruchkerbe.  Oberhalb der 
Bruchkerbe ist „C“ und unterhalb der Bruchkerbe ist „12,5“, „25“ bzw. „50“ eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Hypertonie_
COR TENSOBON® 12,5 mg // TENSOBON® 25 mg // TENSOBON® 50 mg ist zur Behandlung 
der Hypertonie angezeigt.
_Herzinsuffizienz_ 
COR  TENSOBON®   12,5   mg   //  TENSOBON®   25   mg   //  TENSOBON®   50   mg   ist   indiziert   zur 
Behandlung   der   chronischen   Herzinsuffizienz   mit   Reduktion   der   systolischen   ventrikulären 
Funktion, in Kombination mit Diuretika und, wenn erforderlich, mit Digitalis und Betablockern.
_Myokardinfarkt_
 _Kurzzeitbehandlung   (4 Wochen):_  COR   TENSOBON®   12,5   mg   //   TENSOBON®   25   mg   // 
TENSOBON® 50 mg ist innerhalb der ersten 24 Stunden nach einem Infarkt bei jedem klinisch 
stabilen Patienten indiziert.
 _Langzeitprävention   einer   symptomatischen   Herzinsuffizienz:_  COR  TENSOBON®   12,5   mg   // 
TENSOBON® 25 mg // TENSOBON® 50 mg ist indiziert bei klinisch stabilen Patienten mit 
asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion (Ejektionsfraktion ≤
                                
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