CONTROLOC IV 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes activos:

PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE

Disponible desde:

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD (0000003104) 13 OTHELLOS STR, NICOSIA, 1685, 23661

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

PANTOPRAZOLE

Dosis:

40MG

formulario farmacéutico:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Composición:

PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE (8000001653) 45,1MG

Vía de administración:

INTRAVENOUS USE

tipo de receta:

NAT TO MRP(National to MRP)

Área terapéutica:

PANTOPRAZOLE

Resumen del producto:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0268/003/IA/208/G; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 40MG (200059301) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Información para el usuario

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Page 1 of 9
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡOΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONTROLOC I.V. 40 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Controloc i.v. και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Controloc i.v.
3.
Πώς να πάρετε το Controloc i.v.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Controloc i.v.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CONTROLOC I.V. ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Tο Controloc περιέχει το δραστικό
συστατικό παντοπραζόλη.Tο Controloc i.v.
είναι ένας εκλεκτικός
«αναστολέας αντλίας πρωτονίων», ένα
φάρμακο τ

Ficha técnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Page 1 of 14
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Controloc i.v. 40 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 40 mg
παντοπραζόλης (ως νάτριο
παντοπραζόλης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Λευκή έως σχεδόν λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Controloc i.v. 40 mg ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες για:
-
Οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση.
-
Γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος.
_-_
Σύνδρομο Zollinger–Ellison και άλλες
παθολογικές υπερεκκριτικές
καταστάσεις.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται
από επαγγελματία του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης και
υπό κατάλληλη ιατρική επίβλεψη.
Η ενδοφλέβια χορήγηση του Controloc i.v.
συνιστάται μόνο εάν η από του στόματος
χορήγηση δεν
είναι κατάλληλη. Υπάρχουν διαθέσιμα
στοιχεία για ενδοφλέβια χρήση
διάρκειας μέχρι 7 ημερών. Γι’
αυτόν το λόγο, μόλις η από του στόματος
αγωγή είναι δυνατή, η ενδοφλέβια αγωγή
με Controloc i.v.
πρέπει να διακόπτεται και αντί αυτής
πρέπει να χορηγούνται 40 mg από του
στόματος �