País: Letonia
Idioma: letón
Fuente: Zāļu valsts aģentūra
Bisoprolola fumarāts
Merck Serono, SIA, Latvia
C07AB07
Bisoprololi fumaras
5 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Merck Healthcare KGaA, Germany; Merck S.L., Spain
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 28-12-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM CONCOR 5 MG APVALKOTĀS TABLETES CONCOR 10 MG APVALKOTĀS TABLETES _Bisoprololi fumaras_ (bisoprolola fumarāts) PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Concor un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Concor lietošanas 3. Kā lietot Concor 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Concor 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CONCOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Concor ārstnieciski aktīvā viela ir bisoprolola fumarāts. Bisoprolols pieder pie zāļu grupas, kuru sauc par bēta-adrenoblokatoriem. Šīs zāles darbojas, ietekmējot ķermeņa atbildi uz nervu impulsiem, it īpaši sirdī. Tā rezultātā bisoprolols palēnina Jūsu sirdsdarbības ritmu un tādejādi paaugstina asins sūknēšanas efektivitāti. Tajā pašā laikā sirds prasības pret asiņu un skābekļa apgādi tiek samazinātas. Concor tiek lietots paaugstināta asinsspiediena un sirds išēmiskās slimības ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS CONCOR LIETOŠANAS NELIETOJIET CONCOR ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret bisoprololu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, - ja Jums ir klīniski smaga bronhiālā astma, - ja Jums ir perifēro artēriju oklūzijas slimības vēlīna stadija, - ja Jums ir Reino sindroms – stāvoklis, kad roku un kāju pirkstu pakļaušana aukstumam izsauc to nejūt Leer el documento completo
SASKAŅOTS ZVA 17-12-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Concor 5 mg apvalkotās tabletes Concor 10 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS _Concor 5 mg_: 1 apvalkotā tablete satur 5 mg bisoprolola fumarāta _(bisoprololi fumaras)_ _Concor 10 mg_: 1 apvalkotā tablete satur 10 mg bisoprolola fumarāta _(bisoprololi fumaras)_ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes Ārējais izskats: Concor 5 mg: gaiši dzeltenas, sirds formas apvalkotas tabletes ar dalījuma līniju. Concor 10 mg: gaiši oranžas, sirds formas apvalkotas tabletes ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Arteriālās hipertensijas ārstēšana Koronārās sirds slimības (stenokardijas) ārstēšana 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Pieaugušajiem: abām indikācijām deva ir 5 mg bisoprolola 1 reizi dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 10 mg bisoprolola 1 reizi dienā. Maksimālā ieteicamā deva ir 20 mg bisoprolola 1 reizi dienā. Visos gadījumos deva tiek pielāgota individuāli, īpaši ņemot vērā pulsa ātrumu un terapeitiskos panākumus. Ārstēšanas ilgums Ārstēšana ar bisoprololu parasti ir ilgstoša. Ārstēšanu ar bisoprololu nedrīkst pārtraukt strauji, jo tas var novest pie pārejošas stāvokļa pasliktināšanās. It īpaši ārstēšanu nedrīkst pārtraukt strauji pacientiem ar išēmisko sirds slimību. Ir ieteicama pakāpeniska devas samazināšana. Īpašas pacientu grupas _Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem_ Pacientiem ar viegli vai vidēji izteiktiem nieru vai aknu darbības traucējumiem parasti devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss <20 ml/min) un pacientiem ar izteiktiem aknu funkciju traucējumiem dienas devai nevajadzētu būt lielākai par 10 mg bisoprolola. Pieredze bisoprolola lietošanā dialīzes pacientiem ir ierobežota, tomēr nav pazīmju, ka Leer el documento completo