COBACTAN 4,5% INYECTABLE PARA EQUINO Y BOVINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-04-2012

Ingredientes activos:

CEFQUINOMA SULFATO

Disponible desde:

Intervet International Bv

Código ATC:

QJ01DE90

Designación común internacional (DCI):

CEFQUINOMA SULFATO

formulario farmacéutico:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

Excipientes: ALCOHOL BENCILICO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupo terapéutico:

Caballos, Potros, Terneros, Vacas

Área terapéutica:

Cefquinoma

Resumen del producto:

COBACTAN 4,5% INYECTABLE PARA EQUINO Y BOVINO Caja con 1 vial 100 ml de polvo+ caja con 1 vial de 100 ml disolvente Anulado No comercializado - COBACTAN 4,5% INYECTABLE PARA EQUINO Y BOVINO Caja con 1 vial 30 ml de polvo+ Caja con 1 vial de 30 ml disolvente Anulado No comercializado - COBACTAN 4,5% INYECTABLE PARA EQUINO Y BOVINO Caja con 1vial de 100 de polvo y 1 vial de 100 ml disolvente Anulado No comercializado - COBACTAN 4,5% INYECTABLE PARA EQUINO Y BOVINO Caja con 1vial de 30 de polvo y 1 vial de 30 ml disolvente Anulado No comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2013-11-28

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
COBACTAN 4,5%, inyectable para equino y bovino 
 
 
1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE 
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización: 
Intervet International B.V. 
Wim de Körverstraat 35 
5831 AN Boxmeer 
Países Bajos 
 
Representante local: 
Laboratorios Intervet S.A. 
Políg. El Montalvo I - Salamanca 
 
Fabricante que libera el lote: 
Intervet International GmbH   
Feldstrasse 1A 
85716 Unterschleissheim 
Alemania 
 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
COBACTAN 4,5%, inyectable para equino y bovino 
Cefquinoma (como sulfato) 
 
 
3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA(S) Y 
OTRAS SUSTANCIAS 
 
1 vial de polvo contiene: 
Vial de 30 ml: 
1,35 g cefquinoma (como sulfato) 
Vial de 100 ml: 
4,5 g cefquinoma (como sulfato)  
 
Un ml de disolvente contiene: 
Conservante:  
Alcohol bencílico (E 1519) 10 mg 
 
Cada ml de solución reconstituida contiene: 
Sustancia activa: 
Cefquinoma (como sulfato) 
45 mg 
Excipiente:  
Alcohol bencílico (E 1519) 
10 mg 
 
 
4. 
INDICACIONES DE USO 
 
Para  el  tratamiento  de  infecciones  bacterianas  en  equino  y  bovino  producidas  por  los  siguientes 
microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a cefquinoma: 
EQUINO ADULTO: 
- 
Enfermedades respiratorias producidas por _Streptococcus equi_ subsp. _zooepidemicus_. 
POTROS: 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
- 
Infecciones bacterianas graves
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
COBACTAN 4,5%, inyectable para equino y bovino. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
1 vial de polvo contiene: 
Vial de 30 ml: 
1,35 g cefquinoma (como sulfato) 
Vial de 100 ml: 
4,5 g cefquinoma (como sulfato)  
 
Un ml de disolvente contiene: 
Conservante:  
Alcohol bencílico (E 1519)  10 mg 
 
Cada ml de solución reconstituida contiene: 
Sustancia activa: 
Cefquinoma (como sulfato) 
45 mg 
Excipiente:  
Alcohol bencílico (E 1519) 
10 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.  
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Polvo y disolvente para solución inyectable. 
Polvo cristalino blanco a blanco amarillento pálido y disolvente transparente incoloro.  
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Equino (adultos y potros) y bovino (adultos y terneros). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para  el  tratamiento  de  infecciones  bacterianas  en  equino  y  bovino  producidas  por  los  siguientes 
microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a cefquinoma: 
EQUINO ADULTO: 
- 
Enfermedades respiratorias producidas por _Streptococcus equi_ subsp. _zooepidemicus_. 
POTROS: 
- 
Infecciones bacterianas graves con alto riesgo de septicemia en las que está implicada  _Escherichia _
_coli_. 
BOVINO ADULTO: 
- 
Enfermedades respiratorias producidas por _Pasteurella multocida_ y _Mannheimia haemolytica_. 
- 
Dermatitis digital, necrosis infecciosa bulbar y necrobacilosis interdigital aguda (panadizo). 
- 
Mamitis aguda por _E. coli _con síntomas de desarrollo sistémico. 
                                
                                Leer el documento completo