Clynav

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmide DNA dat codeert voor zalm dat de ziekte alvleesklier virus eiwitten

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QI10AX

Designación común internacional (DCI):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupo terapéutico:

Atlantische zalm

Área terapéutica:

Immunologicals voor de Atlantische zalm,

indicaciones terapéuticas:

Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm te verminderen verminderde dagelijkse gewichtstoename en het verminderen van de mortaliteit en cardiale, pancreas-en skeletspieren letsels veroorzaakt door dat de ziekte alvleesklier volgende infectie met zalmachtigen alphavirus subtype 3 (SAV3).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2017-06-26

Información para el usuario

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
CLYNAV OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR ATLANTISCHE ZALM
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CLYNAV oplossing voor injectie voor Atlantische zalm
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,05 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmide dat codeert voor viruseiwitten van
pancreasziekte bij de zalm:
6,0-9,4 µg
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm, om daling van
dagelijkse gewichtstoename te
verminderen, en om mortaliteit en hart-, pancreas- en
skeletspierlaesies, veroorzaakt door pancreas
ziekte na infectie met salmonid alpha-virus subtype 3 (SAV3), te
verminderen.
De aanvang van de immuniteit vindt plaats binnen 399 graaddagen
(gemiddelde watertemperatuur in
°C, vermenigvuldigd met het aantal wachtdagen), na de vaccinatie.
De duur van de immuniteit is 1 jaar voor het verminderen van de daling
van de dagelijkse
gewichtstoename en om hart-, pancreas- en skeletspierlaesies te
verminderen en 9,5 maanden voor het
verminderen van mortaliteit (aangetoond in een werkzaamheidsstudie
onder
laboratoriumomstandigheden met zout water gebruikmakend van een
cohabitatie blootstellingsmodel).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen
15
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande veranderingen in zwemgedrag, pigmentatie en gebrek aan
eetlust komen zeer vaak
voor en kunnen worden waargenomen gedurende respectievelijk tot 2, 7
en 9 dagen.
Verwondingen door de naald op de injectieplaats komen vaak voor na
toediening van het vaccin, die
bij tot 5% van de vissen tot ten minste 90 dagen kunnen duren en zowel
macroscopisch en
microscopisch zichtbaar kunnen zijn.
De frequentie van bijwerki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CLYNAV oplossing voor injectie voor Atlantische zalm
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,05 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmide dat codeert voor viruseiwitten van
pancreasziekte bij de zalm:
6,0-9,4 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing, vrij van deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Atlantische zalm (
_Salmo salar_
)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm, om daling van
dagelijkse gewichtstoename te
verminderen, en om mortaliteit en hart-, pancreas- en
skeletspierlaesies, veroorzaakt door pancreas
ziekte na infectie met salmonid alpha-virus subtype 3 (SAV3), te
verminderen.
De aanvang van de immuniteit vindt plaats binnen 399 graaddagen
(gemiddelde watertemperatuur in
°C, vermenigvuldigd met het aantal wachtdagen), na de vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar voor het verminderen van de daling van
de dagelijkse
gewichtstoename, en om = hart-, pancreas- en skeletspierlaesies te
verminderen en 9,5 maanden voor
het verminderen van mortaliteit (aangetoond in een werkzaamheidsstudie
onder
laboratoriumomstandigheden met zout water, gebruikmakend van een
cohabitatie
blootstellingsmodel).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er wordt een minimaal lichaamsgewicht van 25 g bij vaccinatie
aanbevolen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit bijvoorbeeld geschikte
beschermende handschoenen
moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel.
In geval van accidentele 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-09-2020

Ver historial de documentos