País: Italia
Idioma: italiano
Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ATENOLOLO E ALTRI DIURETICI
LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
C07CB03
ATENOLOLO E ALTRI DIURETICI
"125 MG COMPRESSE"30 COMPRESSE; 30 COMPRESSE 62,5 MG
N
ATENOLOLO E ALTRI DIURETICI
026027021 - 125 MG COMPRESSE30 COMPRESSE - Autorizzato; 026027019 - 30 COMPRESSE 62,5 MG - Revocato
Revocato
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Clortanol 100 mg + 25 mg compresse Atenololo-Clortalidone Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Cos’è Clortanol e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Clortanol 3. Come prendere Clortanol 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Clortanol 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è Clortanol e a cosa serve Clortanol contiene i principi attivi atenololo e clortalidone. L’atenololo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “beta-bloccanti” che agiscono rallentando il battito cardiaco. Il clortalidone appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati diuretici che aumentano la quantità di urina prodotta dai reni. Clortanol è indicato per il trattamento della pressione del sangue elevata (ipertensione arteriosa essenziale) nei pazienti in cui la pressione del sangue non è adeguatamente controllata dalla sola monoterapia con atenololo o clortalidone. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Clortanol Non prenda Clortanol • se è allergico all’atenololo o al clortalidone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se è allergico a derivati sulfamidici (una classe di antibiotici ad azione antibatterica, utilizzati in caso di infezioni); • se è affetto da malattie del cuore, ad esempio: - blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado (malattia del sistema di conduzione del cuore) Leer el documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE CLORTANOL 100 mg + 25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 compressa contiene: Principi attivi Atenololo mg 100 Clortalidone mg 25 Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. Indicazioni terapeutiche Clortanol è indicato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale nei pazienti in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata dalla sola monoterapia con atenololo o clortalidone. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Quando clinicamente appropriato, nei pazienti in cui la pressione arteriosa è insufficientemente controllata deve essere considerato il passaggio diretto dalla monoterapia all’associazione fissa. Adulti: La dose di mantenimento abituale è una compressa al giorno di Clortanol. Nei pazienti che non rispondono adeguatamente alla terapia con Clortanol, la dose può essere aumentata ad una compressa di Clortanol. Quando necessario, è opportuno associare un altro antipertensivo, quale un vasodilatatore. Popolazioni speciali: Uso negli anziani In questo gruppo di pazienti il dosaggio è spesso più basso. Uso nei bambini e negli adolescenti (< 18 anni) Non esistono esperienze cliniche relative all'impiego nei bambini e negli adolescenti di atenololo/clortalidone; pertanto atenololo/clortalidone non deve essere somministrato ai bambini e agli adolescenti. Uso nei pazienti con danno renale A causa delle proprietà del clortalidone, atenololo/clortalidone mostra una ridotta efficacia in presenza di insufficienza renale. Pertanto questa associazione a dose fissa non deve essere somministrata a pazienti con grave danno renale (vedere paragrafo 4.3). Uso nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica 1 1 Documento reso disponibile da AIFA il 12/05/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela breve Leer el documento completo