CLARITROMICINA HEC

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes activos:

Claritromicina

Disponible desde:

HEC PHARM GMBH

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

Clarithromycin

Unidades en paquete:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN

clase:

M

Área terapéutica:

Claritromicina

Resumen del producto:

042610093 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610079 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610081 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610067 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610016 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610028 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610030 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610042 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610055 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610129 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610105 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610131 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610117 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610143 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato

Estado de Autorización:

Revocato

Información para el usuario

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLARITROMICINA HEC 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CLARITROMICINA HEC 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
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PERCHÉ CONTIENE
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-
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-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Claritromicina HEC e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Claritromicina HEC
3.
Come prendere Claritromicina HEC
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Claritromicina HEC
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLARITROMICINA HEC E A CHE COSA SERVE
Claritromicina HEC contiene il principio attivo claritromicina che
appartiene alla classe di medicinali
chiamati antibiotici macrolidi.
Gli antibiotici arrestano la crescita di alcuni batteri che causano
infezioni.
Claritromicina HEC è usata per trattare infezioni batteriche che in
precedenza devono essere state
adeguatamente diagnosticate dal medico curante, come:
•
Infezioni polmonari come bronchiti e polmonite acquisita in comunità
•
Infezioni della gola e sinusite
•
Infezioni della pelle e dei tessuti (per es. impetigine, erisipela,
eritrasma)
•
In combinazione con appropriati agenti anti-ulcera per le infezioni da
_H. pylori_ associate a
ulcera duodenale (uso riservato agli adulti).
Le compresse di Claritromicina HEC sono indicate per adulti e
adolescenti dai 12 anni in su.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA HEC
NON PRENDA CLARITROMICINA HEC SE:
•
è ALLERGICO
alla claritro

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Claritromicina HEC 250 mg compresse rivestite con film
Claritromicina HEC 500 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film di Claritromicina HEC 250 mg
contiene 250 mg di
claritromicina.
Ogni compressa rivestita con film di Claritromicina HEC 500 mg
contiene 500 mg di
claritromicina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Claritromicina HEC 250 mg: compresse rivestite con film di colore
bianco o quasi bianco a forma
di capsula, con impresso “S21” su un lato e nulla sull’altro
lato. La dimensione della compressa è
14x6.5 mm.
Claritromicina HEC 500 mg: compresse rivestite con film di colore
bianco o quasi bianco di forma
capsulare, con impresso “S20” su un lato e nulla sull’altro
lato. La dimensione della compressa è
19x8 mm.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La claritromicina è indicata in adulti e adolescenti di 12 anni o
più per il trattamento delle seguenti
infezioni batteriche, causate da batteri suscettibili alla
claritromicina in pazienti con ipersensibilità
nota agli antibiotici beta-lattamici o quando l’impiego degli
antibiotici beta-lattamici è
inappropriato per altre ragioni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
−
Faringite da streptococco
−
Sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata)
−
Esacerbazione acuta di bronchite cronica (adeguatamente diagnosticata)
−
Polmonite acquisita in comunità da lieve a moderata
−
Infezioni della cute e dei tessuti molli, di entità da lieve a
moderata (impetigine, erisipela,
eritrasma).
−
Nell’ambito di un’appropriata combinazione
con regimi terapeutici antibatterici e un
appropriato agente antiulcera, per l’eradicazione di _H. pylori _in
pazienti con ulcere associate a
_H. pylori_ (vedere paragrafo 4.2). Questa indicazione è limitata
solamente agli adulti.
Si devono tenere in considerazione le line