Country: ইতালী
ভাষা: ইতালীয়
সূত্র: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Claritromicina
HEC PHARM GMBH
J01FA09
Clarithromycin
"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN
M
Claritromicina
042610093 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610079 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610081 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610067 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610016 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610028 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610030 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610042 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610055 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042610129 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610105 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610131 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610117 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato; 042610143 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PDVDC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CLARITROMICINA HEC 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM CLARITROMICINA HEC 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Claritromicina HEC e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Claritromicina HEC 3. Come prendere Claritromicina HEC 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Claritromicina HEC 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CLARITROMICINA HEC E A CHE COSA SERVE Claritromicina HEC contiene il principio attivo claritromicina che appartiene alla classe di medicinali chiamati antibiotici macrolidi. Gli antibiotici arrestano la crescita di alcuni batteri che causano infezioni. Claritromicina HEC è usata per trattare infezioni batteriche che in precedenza devono essere state adeguatamente diagnosticate dal medico curante, come: • Infezioni polmonari come bronchiti e polmonite acquisita in comunità • Infezioni della gola e sinusite • Infezioni della pelle e dei tessuti (per es. impetigine, erisipela, eritrasma) • In combinazione con appropriati agenti anti-ulcera per le infezioni da _H. pylori_ associate a ulcera duodenale (uso riservato agli adulti). Le compresse di Claritromicina HEC sono indicate per adulti e adolescenti dai 12 anni in su. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA HEC NON PRENDA CLARITROMICINA HEC SE: • è ALLERGICO alla claritro সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Claritromicina HEC 250 mg compresse rivestite con film Claritromicina HEC 500 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita con film di Claritromicina HEC 250 mg contiene 250 mg di claritromicina. Ogni compressa rivestita con film di Claritromicina HEC 500 mg contiene 500 mg di claritromicina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Claritromicina HEC 250 mg: compresse rivestite con film di colore bianco o quasi bianco a forma di capsula, con impresso “S21” su un lato e nulla sull’altro lato. La dimensione della compressa è 14x6.5 mm. Claritromicina HEC 500 mg: compresse rivestite con film di colore bianco o quasi bianco di forma capsulare, con impresso “S20” su un lato e nulla sull’altro lato. La dimensione della compressa è 19x8 mm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE La claritromicina è indicata in adulti e adolescenti di 12 anni o più per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche, causate da batteri suscettibili alla claritromicina in pazienti con ipersensibilità nota agli antibiotici beta-lattamici o quando l’impiego degli antibiotici beta-lattamici è inappropriato per altre ragioni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). − Faringite da streptococco − Sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata) − Esacerbazione acuta di bronchite cronica (adeguatamente diagnosticata) − Polmonite acquisita in comunità da lieve a moderata − Infezioni della cute e dei tessuti molli, di entità da lieve a moderata (impetigine, erisipela, eritrasma). − Nell’ambito di un’appropriata combinazione con regimi terapeutici antibatterici e un appropriato agente antiulcera, per l’eradicazione di _H. pylori _in pazienti con ulcere associate a _H. pylori_ (vedere paragrafo 4.2). Questa indicazione è limitata solamente agli adulti. Si devono tenere in considerazione le line সম্পূর্ণ নথি পড়ুন