Circovac

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

инактивиран свински цирковирус тип 2 (PCV2)

Disponible desde:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupo terapéutico:

Прасета (свинчета и свине майки)

Área terapéutica:

Имунологични средства за суици

indicaciones terapéuticas:

GiltsPassive имунизация на свине майки и свине, чрез коластрата, след активна имунизация свине и ремонтни прасета, за да се намали огнища в от лимфоидни тъкани, свързани с ЦВС2 инфекция и като помощно средство за намаляване на ЦВС2-свързана смъртност. PigletsActive имунизация на прасета за намаляване на фекални екскреция ЦВС2 и вирусния товар в кръвта, и като помощ за намаляване на ЦВС2-свързани с клинични симптоми, включително и изтощение, загуба на тегло и смъртност, а също и за намаляване на вирусния товар и загуби в от лимфоидни тъкани, свързани с инфекция в pcv2.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-06-21

Información para el usuario

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
CIRCOVAC
емулсия и суспензия за инжекционна
емулсия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Унгария
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, F-69800 Saint
Priest, France
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Circovac
Емулсия и суспензия за инжекционна
емулсия за прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бледо опалесцираща течност преди
разтваряне
Всеки ml от готовата вакснина съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран цирковирус тип 2 по
прасетата (PCV2) ...............................

1.8 log10 ELISA Units
АДЖУВАНТ:
Леко парафиново масло
..............................................................................................247
до 250.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал
...................................................................................................................................
0.10 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ПРАСЕТА:
Активна имунизация на прасета за
намаляване на екскрецията на PCV2 с
фекалиите и
вирусното „напрежение” в кръвта и за
намаляване на клиничните приз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИ КА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Circovac емулсия и суспензия за
инжекционна емулсия за прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от готовата ваксина съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран цирковирус тип 2 по
прасетата (PCV2) ...............................

1.8 log10 ELISA Units
АДЖУВАНТ:
Леко парафиново
масло................................................................................................247
до 250.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал
..................................................................................................................................
0.10 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия и суспензия за инжекционна
емулсия.
Бледо опалесцираща течност преди
разтваряне.
Разтворената ваксина е хомогенна бяла
емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (ремонтни прасета, свине и
прасета след 3 седмична възраст).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ
ЖИВОТНИ
ПРАСЕТА:
Активна имунизация на прасета за
намаляване на екскрецията на PCV2 с
фекалиите и
вирусното „напрежение” в кръвта и за
намаляване на клиничните признаци
свързани с PCV2,
включително слабеен
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2021

Ver historial de documentos