Circadin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

melatoninas

Disponible desde:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

Designación común internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

indicaciones terapéuticas:

Circadin yra nurodyti kaip monoterapija skirta trumpalaikiam pirminės nemigos būdingas miegu pacientams, kuriems yra 55 metai ar daugiau.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2007-06-29

Información para el usuario

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
CIRCADIN 2 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Melatoninas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Circadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Circadin
3.
Kaip vartoti Circadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Circadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIRCADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Circadin veiklioji medžiaga melatoninas priklauso natūraliai
organizmo gaminamų hormonų grupei.
Circadin vartojamas trumpalaikiam pirminiam miego sutrikimui (jei
nuolat sunku užmigti arba blogai
miegate arba jei miegas yra nekokybiškas) gydyti 55 metų amžiaus ir
vyresniems pacientams.
„Pirminis“ reiškia, kad nėra nustatyta jokia miego sutrikimo
priežastis, įskaitant bet kokią medicininę,
psichikos ar aplinkos priežastį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIRCADIN
CIRCADIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija melatoninui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Circadin.
-
Jeigu Jūsų kepenų ar inkstų veikla sutrikusi. Circadin vartojimo
tyrimų žmonėms, sergantiems
inkstų ar kepenų ligomis, nebuvo atlikta, todėl, prieš vartodami
Circadin, turėtumėte pasitarti su
gydytoju, kadangi šio vaisto vartoti nerekomenduojama.
-
Jeigu Jūsų gydytojas sakė, kad Jūs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Circadin 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 2 mg melatonino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje pailginto
atpalaidavimo tabletėje yra 80 mg
laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Baltos arba balkšvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Circadin monoterapija skirta trumpalaikiam pirminės insomnijos,
pasireiškiančios nekokybišku miegu,
gydymui 55 metų amžiaus ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 mg vieną kartą per parą 1–2 valandas
prieš miegą po valgio. Gydymą
tokia doze galima tęsti ne ilgiau nei trylika savaičių.
_Vaikų populiacija _
Circadin saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti.
Šiai populiacijai geriau tinka kitos farmacinės formos ir stiprumai.
Šiuo metu turimi duomenys
aprašyti 5.1 skyriuje.
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Bet kokio laipsnio inkstų veiklos sutrikimo poveikis melatonino
farmakokinetikai neištirtas. Tokiems
pacientams melatoninas skiriamas atsargiai.
_Kepenų veiklos sutrikimai _
Circadin vartojimo patirties pacientams, kurių sutrikusi kepenų
veikla, nėra. Remiantis paskelbtais
duomenimis, kepenų nepakankamumu sergančių pacientų organizme
dienos metu dėl sumažėjusio
klirenso žymiai padidėja endogeninio melatonino kiekis, todėl
nerekomenduojama Circadin skirti
pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Tabletę reikia praryti visą, kad būtų
išlaikytos pailginto atpalaidavimo savybės.
Smulkinti arba kramtyti, kad būtų lengviau praryti, negalima.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos