CIMETIDINA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CIMETIDINA

Disponible desde:

Aps / Berk (Approved Prescription Services Ltd.)

Código ATC:

A02BA01

Designación común internacional (DCI):

CIMETIDINE

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Cimetidina

Resumen del producto:

CIMETIDINA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comp. Revocado 27/04/2012 Sin notificación de comercialización - CIMETIDINA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comp. Revocado 27/04/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 25/07/2003 / Revocado 27/04/2012

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

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EN ESTE PROSPECTO: 
1.  Qué  es  Cimetidina  Approved  Prescription  Services  200  mg  comprimidos  recubiertos  con película  y 
para qué se utiliza 
2.  Antes  de  usar  Cimetidina  Approved  Prescription  Services  200  mg  comprimidos  recubiertos  con 
película  
3.  Cómo usar Cimetidina Approved Prescription Services
200 mg comprimidos recubiertos con película  
4.  Posibles efectos adversos  
5.  Conservación  de  Cimetidina  Approved  Prescription  Services  200  mg  comprimidos  recubiertos  con 
película  

CIMETIDINA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES 200 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 
CON PELÍCULA EFG 
Cimetidina 

El principio activo es cimetidina. Cada comprimido contiene
200 mg de cimetidina.  
Los  demás  componentes  (excipientes)  son:  celulosa  microcristalina,  polividona  K90,  croscarmelosa 
sódica, ácido esteárico, hipromelosa, polietilenglicol 400, cera carnauba y también los colorantes E131, 
E132, E171 y E172. 

El titular es: 
APPROVED PRESCRIPTION SERVICES LTD. 
Eastbourne BN22 9AG Inglaterra (Reino Unido) 

El responsable de la fabricación es:  
BERK PHARMACEUTICALS 
Eastbourne BN22 9AG Inglaterra (Reino Unido) 

1. 
QUÉ ES

Ficha técnica

 
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO 

Cimetidina
Approved Prescription Services 200 mg comprimidos recubiertos
con película EFG 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada comprimido contiene 200 mg de cimetidina (DOE).  

Lista de excipientes, en 6.1. 

3. FORMA FARMACÉUTICA 

Comprimidos recubiertos con película 
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de color verde pálido, grabados con APS o planos en 
una de las caras y con 0102 en el reverso. 

4. DATOS CLÍNICOS 

4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

Cimetidina  está  indicada  en  el  tratamiento  de  la  úlcera  gástrica  benigna  y  úlcera  duodenal,  úlceras 
anastomóticas recurrentes después de cirugía, enfermedad por reflujo esofágico y en otras situaciones en 
las que es beneficiosa la reducción del ácido gástrico: profilaxis de la hemorragia gastro-intestinal debida 
a úlcera de estrés en pacientes graves, antes de la anestesia general en pacientes con riesgo de aspiración 
pulmonar de ácido (síndrome de Mendelson), particularmente en
pacientes obstétricas durante el parto. 

Cimetidina también puede utilizarse en el tratamiento del
síndrome de Zollinger-Ellison. 

4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN  

Cimetidina se administra por vía oral. La dosis diaria
máxima no debe ser superior a 2,0 g. 

- ADULTOS CON FUNCIÓN RENAL NORMAL 

- En pacientes con úlcera gástrica benigna o duodenal, el tratamiento recomendado es una dosis única de 
800 mg, al acostarse. De forma alternativa, otra dosificación habit