Champix

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

varenicline

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

N07BA03

Designación común internacional (DCI):

varenicline

Grupo terapéutico:

Other nervous system drugs

Área terapéutica:

Tabakas lietošana pārtraukta

indicaciones terapéuticas:

Champix ir paredzēts smēķēšanas pārtraukšanai pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2006-09-25

Información para el usuario

                                114
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
115
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHAMPIX 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CHAMPIX 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
vareniclinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir CHAMPIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CHAMPIX lietošanas
3.
Kā lietot CHAMPIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CHAMPIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHAMPIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CHAMPIX satur aktīvo vielu vareniklīnu. CHAMPIX ir zāles, kas
palīdz atmest smēķēšanu
pieaugušajiem.
CHAMPIX palīdz samazināt tieksmi smēķēt un abstinences simptomus,
kas saistīti ar smēķēšanas
pārtraukšanu.
CHAMPIX var samazināt smēķēšanas baudu, ja tomēr smēķēsiet
ārstēšanās laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CHAMPIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET CHAMPIX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret vareniklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms CHAMPIX lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
No pacientiem, kuri lieto CHAMPIX, ir saņemti ziņojumi par
depresiju, domām par pašnāvību,
pašnāvniecisku uzvedību un pašnāvības mēģinājumiem. Ja,
lietojot CHAMPIX, Jums parādās
satraukums, nomākts garastāvoklis, izmaiņas uzvedībā, kas Jums
vai Jūsu ģimenei rada bažas, vai
Jums parādās domas par pašnāvību vai pašn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CHAMPIX 0,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 0,5 mg vareniklīna (vareniclinum)
(tartrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete, 4 mm x 8 mm.
Baltas, kapsulas formas, abpusēji izliektas tabletes, kam vienā
pusē iespiests “_Pfizer_” un otrā pusē – “
CHX 0.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CHAMPIX ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem kā līdzeklis
smēķēšanas atmešanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā vareniklīna deva ir 1 mg divas reizes dienā pēc tam, kad
1 nedēļu veikta devas titrēšana, kā
norādīts tabulā
1.–3. dienā
0,5 mg vienu reizi dienā
4.–7. dienā
0,5 mg divas reizes dienā
No 8. dienas līdz terapijas beigām
1 mg divas reizes dienā
Pacientam jānosaka diena, no kuras viņš vairs nesmēķēs. CHAMPIX
parasti jāsāk lietot 1–2 nedēļas
pirms šī datuma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
CHAMPIX jālieto 12 nedēļas.
Lai uzturētu abstinenci pacientiem, kuri 12. nedēļas beigās ir
sekmīgi atmetuši smēķēšanu, var apsvērt
vēl viena 12 nedēļas ilga CHAMPIX kursa pa 1 mg divas reizes dienā
nozīmēšanu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Smēķēšanas pakāpenisku atmešanu, lietojot CHAMPIX, var apsvērt
pacientiem, kuri nespēj vai
nevēlas atmest smēķēšanu uzreiz. Pacientiem ir jāsamazina
smēķēšanas biežums terapijas pirmo
12 nedēļu laikā un pilnībā jāatmet smēķēšana terapijas
beigās. Pēc tam pacientiem vēl 12 nedēļas
jāturpina lietot CHAMPIX - kas kopā veidos 24 terapijas nedēļas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuriem ir motivācija atmest smēķēšanu, bet tas nav
izdevies iepriekšējā
CHAMPIX terapijas kursa laikā vai arī ir bijis recidīvs, var
palīdzēt vēl viens atmešanas mēģinājums,
lietojot CHAMPIX (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri nepanes CHAMPIX nevēlamās blaku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos