Cepedex

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-11-2021

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

indicaciones terapéuticas:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2016-12-13

Información para el usuario

                                32
_ _
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
34
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin en reduksjon av
hjertefrekvensen og
kroppstemperaturen.
En reduksjon i respirasjonfrekvensen kan forekomme hos noen hunder og
katter. Lungeødem har blitt
rapportert i sjeldne tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale eller under
det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon. Noen hunder og
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Cepedex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behandling 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos