Cepedex

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-11-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-11-2021

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

Anwendungsgebiete:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2016-12-13

Gebrauchsinformation

                                32
_ _
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
34
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
På grunn av den α
2
-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin en reduksjon av
hjertefrekvensen og
kroppstemperaturen.
En reduksjon i respirasjonfrekvensen kan forekomme hos noen hunder og
katter. Lungeødem har blitt
rapportert i sjeldne tilfeller. Blodtrykket vil først øke, for
deretter å gå tilbake til det normale eller under
det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon og venøs oksygenundermetning
til tross for opprettholdt normal
arteriell oksygenering, kan slimhinnene være bleke og/eller
blåaktige.
Oppkast kan forekomme 5-10 minutter etter injeksjon. Noen hunder og
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cepedex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever fastholdelse, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorfanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Cepedex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behandling 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen