País: Italia
Idioma: italiano
Fuente: Ministero della Salute
CEFQUINOME SOLFATO
NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED
QJ51DE90
CEFQUINOME SULFATE
CEFQUINOME SOLFATO - 50 MG/G, CEFQUINOME SOLFATO - 150 mg
Scatola contenente 24 siringhe da 4,5 ml-ad esaurimento scorte, Secchiello contenente 120 siringhe da 4,5 ml, SCATOLA CONTENENTE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFQUINOME
BOVINE IN ASCIUTTA - BOVINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE IN ASCIUTTA - BOVINI - LATTE - 36 giorni (dopo trattamento per asciutta inferiore uguale a 5 settimane) - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE IN ASCIUTTA - BOVINI - LATTE - 24 ore (dopo il parto per asciutta superiore a 5 settimane) - USO INTRAMAMMARIO
2016-11-01
CEFIMAM DC 150MG IT PROSPECTO 050216 LR CHANGE IE/V/0328/001/DC 1 _[Version 8, 10/2012] _ B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO CEFIMAM DC 150MG IT PROSPECTO 050216 LR CHANGE IE/V/0328/001/DC 2 FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: CEFIMAM DC 150 MG POMATA INTRAMAMMARIA PER BOVINE IN ASCIUTTA 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERSCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione Norbrook Laboratories Limited, Newry, County Down, Northern Ireland BT35 6JP 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Cefimam DC 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni siringa preriempita da 3 g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Cefquinome: 150 mg (come cefquinome solfato) Pomata oleosa di colore biancastro. _ _ 4. INDICAZIONI Per il trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e la prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: _Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _ _Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, _ Stafilococchi coagulasi negativi. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in bovine affette da mastite clinica. Non usare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o ad altri antibiotici β-lattamici, o ad uno degli eccipienti. 6. REAZIONI AVVERSE Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrative, si prega di informarne il medico veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (bovine in asciutta) 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE Uso intramammario. Singola somministrazione intramammaria. CEFIMAM DC 150MG IT PROSPECTO 050216 LR CHANGE IE/V/0328/001/DC 3 Il contenut Leer el documento completo
1 ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Cefimam DC 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta Cefimam DC, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows [AT, CZ, HU, PL, PT, SK]_._ Cefquinome Norbrook DC, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows [IE]_._ Cefimam secado, 150 mg Intramammary Ointment for Dry Cows [ES]_._ 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni siringa preriempita da 3 g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Cefquinome: 150 mg (come cefquinome solfato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Pomata intramammaria. Pomata omogenea oleosa di colore biancastro. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (bovine in asciutta) 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per il trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e la prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: _Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _ _Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, _Stafilococchi coagulasi negativi. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in bovine affette da mastite clinica. Non usare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o ad altri antibiotici β-lattamici, o ad uno degli eccipienti. Vedere paragrafo 4.7. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali L’uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se non è possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilità dei batteri bersaglio. Il prodotto deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o che ci si aspetta che rispondano scarsamente, ad altre classi di ant Leer el documento completo