CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 32/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

TEVA PHARMA S.L.U.

Código ATC:

C09DA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

32 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 32 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán y diuréticos

Resumen del producto:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 32/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 12/09/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2012-09-12

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartán cilexetilo/ hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/
Hidroclorotiazida Davurgama
3.
Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama. Se
utiliza para el tratamiento de la
presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos.
Contiene dos principios activos: candesartán
cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la
presión arterial.

Candesartán
cilexetilo pertenece a
un
grupo de
medicamentos
denominados
antagonista
de
los
receptores de la angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que su
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en su orina. Esto facilita
la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/ Hidroclorotiazida
Davurgama s

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama 32 mg/12,5 mg comprimidos
EFG
Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama 32 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 231,1 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 218,6 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama 32 mg/12,5 mg comprimidos
son comprimidos ovalados,
biconvexos, blancos o casi blancos, ranurados en ambas caras y
grabados con 32/12 en una cara (aprox 7 x
12 mm)
Candesartán
/Hidroclorotiazida
Davurgama
32
mg/25
mg
comprimidos
son
comprimidos
ovalados,
biconvexos, blancos o casi blancos, ranurados en ambas caras y
grabados con 32/25 en una cara (aprox 7 x
12 mm)
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán /Hidroclorotiazida está indicado en el:

Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de
forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Candesartán /Hidroclorotiazida es un
comprimido una vez al día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida).Cuando sea clínicamente conveniente podrá
considerarse la posibilidad de sustituir la
monoterapia directamente por Candesartán/ Hidroclorotiazida. Cuando
se realice un cambio desde un
tratamiento
con
hidroclorotiazida
en
monoterapia,
se
recomienda
realizar
un
ajuste
de
la
dosis
de
candesartán
cilexetilo.
Se
puede
administrar
C