Buvidal

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

buprenorfina

Disponible desde:

Camurus AB

Código ATC:

N07BC01

Designación común internacional (DCI):

buprenorphine

Grupo terapéutico:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Área terapéutica:

Tulburări legate de opioide

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul dependenței de opiacee într-un cadru medical, social și psihologic tratament. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani sau peste.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2018-11-20

Información para el usuario

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BUVIDAL 8 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 16 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 24 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 32 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 64 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 96 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 128 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BUVIDAL 160 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
buprenorfină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VĂ ADMINISTRAȚI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Buvidal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Buvidal
3.
Cum se administrează Buvidal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Buvidal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BUVIDAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Buvidal conține substanța activă buprenorfină, care este un tip de
medicament opioid. Acesta este
utilizat pentru a trata dependența la pacienți care primesc și
asistență medicală, socială și psihologică.
Buvidal este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu
vârsta peste 16 ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE BUVIDAL
TREBUIE SĂ NU LUAȚI BUVIDAL
-
dacă sunteți alergic la buprenorfină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
dacă aveți probleme g
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Buvidal 8 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Buvidal 16 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Buvidal 24 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Buvidal 32 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Buvidal 8 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține buprenorfină 8 mg
Buvidal 16 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține buprenorfină 16 mg
Buvidal 24 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține buprenorfină 24 mg
Buvidal 32 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conține buprenorfină 32 mg
Excipient cu efect cunoscut
Concentrațiile de 8 mg, 16 mg, 24 mg și 32 mg conțin 95,7 mg de
alcool (etanol) în fiecare ml (10%
g/g).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă cu eliberare prelungită.
Lichid transparent de culoare gălbuie spre galben.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratament pentru dependența de opioide, în cadrul tratamentului
medical, social și psihologic.
Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu
vârsta peste 16 ani.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de Buvidal
_ _
este restricționată la profesioniști din domeniul sănătății.
Tratamentul
trebuie inițiat de către un medic cu experiență în gestionarea
tratamentelor pentru dependența de
opioide și trebuie să rămână sub supravegherea acestuia.
La prescrierea și eliberarea buprenorfinei
trebuie adoptate măsuri de precauție adecvate, cum este efectuarea
de vizite de urmărire a pacientului,
cu monitorizare clinică în funcție de nevoile pacientului.
Administrarea la domiciliu sau
autoadministrarea medicamentului de către pacienți nu este permisă.
3
Precauții care trebuie l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos