BROMAZEPAM-3 - TAB 3MG Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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07-11-2014

Ingredientes activos:

Bromazépam

Disponible desde:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

N05BA08

Designación común internacional (DCI):

BROMAZEPAM

Dosis:

3MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Bromazépam 3MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Ciblés (LRCDAS IV)

Área terapéutica:

BENZODIAZEPINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2019-04-10

Ficha técnica

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BROMAZEPAM – 3
BROMAZEPAM – 6
BROMAZÉPAM
COMPRIMÉS À 3 MG ET 6 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
Le 7 novembre 2014
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 179224_
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
20
TOXICOLOGIE
.........................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
................................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-11-2014

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