Bravecto

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluralaner

Disponible desde:

Intervet International B.V

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides pentru uz sistemic, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

Câini:- Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe;produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (FAD). - Pentru tratamentul demodicozei cauzate de Demodex canis;- Pentru tratamentul râiei sarcoptice (Sarcoptes scabiei var. canis) infestare. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (Otodectes cynotis).

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2014-02-11

Información para el usuario

                                40
B. PROSPECT
41
PROSPECT:
BRAVECTO 112,5 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI FOARTE MICI (2 –
4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI MICI (>4,5 – 10
KG)
BRAVECTO 500 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI DE TALIE MEDIE (>10
– 20 KG)
BRAVECTO 1,000 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI MARI (>20 – 40
KG)
BRAVECTO 1,400 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI FOARTE MARI (>40
– 56 KG)
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bravecto 112,5 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte
mică (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tablete masticabile pentru câini de talie mică (>4,5
-10 kg)
Bravecto 500 mg tablete masticabile pentru câini de talie medie (>10
- 20 kg)
Bravecto 1,000 mg tablete masticabile pentru câini de talie mare (>20
- 40 kg)
Bravecto 1,400 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte
mare (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
BRAVECTO TABLETĂ MASTICABILĂ
FLURALANER (MG)
Pentru câini de talie foarte mică (2 - 4,5 kg)
112,5
Pentru câini de talie mică (>4,5 - 10 kg)
250
Pentru câini de talie medie (>10 - 20 kg)
500
Pentru câini de talie mare (>20 - 40 kg)
1,000
Pentru câini de talie foarte mare (>40 - 56 kg)
1,400
Tablete cu diferite nuante de maro cu suprafată neteda sau usor aspra
și formă circulară. Pot fi
prezente unele marmorări, pete sau ambele.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul infestatiilor cu capuşe şi purici la câini.
Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic şi
acaricid care oferă:
- activita
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bravecto 112,5 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte
mică (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tablete masticabile pentru câini de talie mică (>4,5
-10 kg)
Bravecto 500 mg tablete masticabile pentru câini de talie medie (>10
- 20 kg)
Bravecto 1,000 mg tablete masticabile pentru câini de talie mare (>20
- 40 kg)
Bravecto 1,400 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte
mare (>40 - 56 kg)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
BRAVECTO TABLETĂ MASTICABILĂ
FLURALANER (MG)
Pentru câini de talie foarte mică (2 - 4,5 kg)
112,5
Pentru câini de talie mică (>4,5 -10 kg)
250
Pentru câini de talie medie (>10 - 20 kg)
500
Pentru câini de talie mare (>20 - 40 kg)
1
,
000
Pentru câini de talie foarte mare (>40 - 56 kg)
1
,
400
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile
Tablete cu diferite nuanţe de maro cu suprafaţă netedă sau uşor
aspră şi formă circulară. Pot fi
prezente unele marmorări, pete sau ambele.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul infestatiilor cu căpuşe şi purici la câini.
Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic şi
acaricid care oferă:
- activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru purici
(Ctenocephalides felis) timp de 12
săptămâni,
- activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru căpuşe
timp de 12 saptamani pentru Ixodes
ricinus, Dermacentor reticulatus şi D. variabilis,
- activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru căpuşe
timp de 8 săptămâni pentru
Rhiphicephalus sanguineus.
Puricii şi căpuşele trebuie să fie ataşate la gazdă şi să se
hrănească cu scopul de a fi expuse la
substanţa activă.
Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru
control
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos