Bosulif 100 mg

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Bosutinibmonohydrat

Disponible desde:

2care4 ApS

Código ATC:

L01EA04

Designación común internacional (DCI):

Bosutinibmonohydrat

Dosis:

100 mg

formulario farmacéutico:

Tablett, filmdrasjert

Unidades en paquete:

Blisterpakning 28 stk

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2022-09-15

Ficha técnica

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bosulif 100 mg filmdrasjerte tabletter
Bosulif 400 mg filmdrasjerte tabletter
Bosulif 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Bosulif 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg bosutinib (som
monohydrat).
Bosulif 400 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg bosutinib (som
monohydrat).
Bosulif 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg bosutinib (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Bosulif 100 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, oval (bredde: 5,6 mm, lengde: 10,7 mm), bikonveks, filmdrasjert
tablett preget med “Pfizer” på
den ene siden og “100” på den andre siden.
Bosulif 400 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, oval (bredde: 8,8 mm, lengde: 16,9 mm), bikonveks,
filmdrasjert tablett preget med “Pfizer”
på den ene siden og “400” på den andre siden.
Bosulif 500 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, oval (bredde: 9,5 mm, lengde: 18,3 mm), bikonveks, filmdrasjert
tablett preget med “Pfizer” på
den ene siden og “500” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bosulif er indisert til behandlingen av voksne pasienter med:

nydiagnostisert Philadelphiakromosom-positiv kronisk myelogen leukemi
(Ph+ KML) i
kronisk fase (KF).

Ph+ KML i KF, akselerert fase (AF) og blastfase (BF) som tidligere er
behandlet med én eller
flere tyrosinkinasehemmere (TKIs) og hvor imatinib, nilotinib og
dasatinib ikke ansees som
egnede behandlingsalternativer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør startes opp av en lege som har erfaring med
diagnostisering og behandling av
pasienter med KML.
3
Dosering
_Nydiagnostisert KF Ph+ KML_
Den anbefalte dosen er 400 mg bosutinib én gang daglig.
_KF, AF eller BF Ph+ KML med resistens eller intoleranse mot tidligere
behandling_
Den anbefalte dosen er 500 mg bosutinib én gang daglig.
I kliniske