BLOXAZOC 100 mg

País: Rumanía

Idioma: rumano

Fuente: ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

Ingredientes activos:

METOPROLOLUM

Disponible desde:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Código ATC:

C07AB02

Designación común internacional (DCI):

METOPROLOLUM

Dosis:

100mg

formulario farmacéutico:

COMPR. CU ELIB. PREL.

tipo de receta:

P6L

Fabricado por:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Grupo terapéutico:

MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE

Resumen del producto:

13448/2020/11 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 100 compr. elib. prel.; 13448/2020/10 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. elib. prel.; 13448/2020/09 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. elib. prel.; 13448/2020/08 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. elib. prel.; 13448/2020/07 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 60 compr. elib. prel.; 13448/2020/06 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. elib. prel.; 13448/2020/05 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 50 compr. elib. prel.; 13448/2020/04 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. elib. prel.; 13448/2020/03 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. elib. prel.; 13448/2020/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. elib. prel.; 13448/2020/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. elib. prel.; 8717/2016/11 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 100 compr. elib. prel.; 8717/2016/10 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. elib. prel.; 8717/2016/09 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. elib. prel.; 8717/2016/08 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. elib. prel.; 8717/2016/07 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 60 compr. elib. prel.; 8717/2016/06 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. elib. prel.; 8717/2016/05 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 50 compr. elib. prel.; 8717/2016/04 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. elib. prel.; 8717/2016/03 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. elib. prel.; 8717/2016/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. elib. prel.; 8717/2016/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. elib. prel.;

Información para el usuario

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13446/2020/01-11 _Anexa 1_
13447/2020/01-11 13448/2020/01-11
13449/2020/01-11
PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BLOXAZOC 25 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BLOXAZOC 50 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BLOXAZOC 100 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
BLOXAZOC 200 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
metoprolol succinat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Bloxazoc şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bloxazoc
3.
Cum să luaţi Bloxazoc
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bloxazoc
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BLOXAZOC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Metoprolol succinat aparține unei clase de medicamente numite
beta-blocante. Metoprolol reduce
efectul hormonilor de stres asupra inimii în timpul efortului fizic
și mental. Aceasta determină inima să
bată mai încet (scade ritmul inimii) în aceste situații.
Bloxazoc este utilizat pentru TRATAMENTUL
:
-
tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială),
-
durerii din piept cauzată de oxigenarea insuficientă a inimii
(angină pectorală),
-
ritmului neregulat al bătăilor inimii (aritmie),
-
palpitaţiilor (conștientizarea bătăilor inimii) determinate de
unele tulburări ale funcției

Ficha técnica

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13446/2020/01-11 _Anexa 2 _ 13447/2020/01-11 13448/2020/01-11 13449/2020/01-11
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bloxazoc 25 mg comprimate cu eliberare prelungită
Bloxazoc 50 mg comprimate cu eliberare prelungită
Bloxazoc 100 mg comprimate cu eliberare prelungită
Bloxazoc 200 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține metoprolol
succinat 23,75 mg, echivalent cu
metoprolol tartrat 25 mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține metoprolol
succinat 47,5 mg, echivalent cu
metoprolol tartrat 50 mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține metoprolol
succinat 95 mg, echivalent cu
metoprolol tartrat 100 mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține metoprolol
succinat 190 mg, echivalent cu
metoprolol tartrat 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
25 mg: comprimate filmate de culoare albă, până la aproape albă,
ovale, biconvexe, marcate pe o față
cu o linie mediană și, cu „C” de o parte a liniei mediane și cu
„1” de cealaltă parte a liniei mediane
(dimensiuni: 8,5 mm x 4,5 mm).
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
50 mg: comprimate filmate de culoare albă, până la aproape albă,
ovale, ușor biconvexe, marcate pe o
față cu o linie mediană și, cu „C” de o parte a liniei mediane
și cu „2” de cealaltă parte a liniei mediane
(dimensiuni: 10,5 mm x 5,5 mm).
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
100 mg: comprimate filmate de culoare albă, până la aproape albă,
ovale, biconvexe, marcate pe o față
cu o linie mediană și cu „C” de o parte a liniei mediane și cu
„3” de cealaltă parte a liniei mediane
(dimensiuni: 13 mm x 8 mm).
Linia mediană are numai ro