BIO-QUETIAPINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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21-08-2020

Ingredientes activos:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine)

Disponible desde:

BIOMED PHARMA

Código ATC:

N05AH04

Designación común internacional (DCI):

QUETIAPINE

Dosis:

200MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 200MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131858003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2015-10-21

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-QUETIAPINE
Comprimés de quétiapine
Sous forme de fumarate de quétiapine
25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg
Norme Pharmaceutique USP
Agent antipsychotique
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier,
Montréal, Québec
H1P 3H8
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 241788 DATE DE RÉVISION:
Le 21 août 2020
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
36
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................
43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-08-2020

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