BIO-MOXIFLOXACIN Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
06-09-2019

Ingredientes activos:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Disponible desde:

BIOMED PHARMA

Código ATC:

J01MA14

Designación común internacional (DCI):

MOXIFLOXACIN

Dosis:

400MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

QUINOLONES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2022-07-19

Ficha técnica

                                _Bio-MOXIFLOXACIN _
_ _
_Page 1 of 71 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-MOXIFLOXACIN
Comprimés de moxifloxacine
(sous forme de de chlorhydrate de moxifloxacine)
400 mg
Antibactérien
BIOMED PHARMA DATE DE RÉVISION:
9450, Boulevard Langelier, Bureau 1B,
Saint-Leonard, Quebec
H1P 3H8
Le 6 septembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 229068
_Bio-MOXIFLOXACIN _
_ _
_Page 2 of 71 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
21
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-09-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto