BIO-MOXIFLOXACIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
06-09-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
Διαθέσιμο από:
BIOMED PHARMA
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01MA14
INN (Διεθνής Όνομα):
MOXIFLOXACIN
Δοσολογία:
400MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
QUINOLONES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2022-07-19
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Bio-MOXIFLOXACIN _
_ _
_Page 1 of 71 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-MOXIFLOXACIN
Comprimés de moxifloxacine
(sous forme de de chlorhydrate de moxifloxacine)
400 mg
Antibactérien
BIOMED PHARMA DATE DE RÉVISION:
9450, Boulevard Langelier, Bureau 1B,
Saint-Leonard, Quebec
H1P 3H8
Le 6 septembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 229068
_Bio-MOXIFLOXACIN _
_ _
_Page 2 of 71 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
21
SURDOSAGE
........................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
