País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
DICLORHIDRATO DE BETAHISTINA;
LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - LABORATORIO
N07CA01
DIHYDROCHLORIDE OF BETAHISTINE;
TABLETA
POR TABLETA -
ORAL
Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3,, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 50 y 100 Tabletas en Folios de Aluminio-Aluminio. Ref. Exp. N° 1
Con receta médica
HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA
Betahistina
Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50 y 100 Tabletas en Folios de Aluminio-Aluminio
VIGENTE
2027-03-03
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD BETAMARK ® 24 Diclorhidrato de Betahistina.24mg Tableta ANTIVERTIGINOSO COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: Diclorhidrato de Betahistina………... 24 mg Excipientes c.s.p. ……………………. 1 Tableta INDICACIONES TERAPÉUTICAS BETAMARK® 24 24mg tableta está indicado para tratamiento del síndrome de Menière, definido por la tríada de síntomas: Vértigo (con náusea y vómitos) Pérdida de audición Acúfenos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS BETAMARK® 24 24mg tableta debe ajustarse de forma individualizada en cada paciente en función de la respuesta al tratamiento. Actualmente existen otras dosis de Betahistina disponibles. La forma de administración recomendada para BETAMARK® 24 24mg tableta puede alcanzarse de manera similar con las demás presentaciones existentes. _Adultos:_ La dosis inicial recomendada es de 24 mg una vez al día. _Dosis máxima diaria:_ El paciente puede incrementar la dosis a 24 mg tomados dos veces al día (48 mg repartidos en dos tomas). _Dosis de mantenimiento:_ Se instaurará en función de la respuesta al tratamiento hasta alcanzar la dosis mínima eficaz. _Población pediátrica (menores de 18 años):_ BETAMARK® 24 24 mg tableta no debe utilizarse en la población pediátrica ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en dicha población. _Pacientes de edad avanzada_ Aunque se dispone de datos limitados de estudios clínicos en este grupo de pacientes, la amplia experiencia post comercialización indica que no es necesario un ajuste de la dosis en esta población de pacientes. _Insuficiencia renal_ No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia renal. Se recomienda su uso con precaución en este grupo de pacientes. _Insuficiencia hepática_ FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática. Se recomienda su uso con precaución en este grupo de pacientes. _Duración del tratamiento:_ En algunos casos, la me Leer el documento completo