BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BENDAMUSTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO

Disponible desde:

GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH

Código ATC:

L01AA09

Designación común internacional (DCI):

BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dosis:

100 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Composición:

BENDAMUSTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO 100 mg

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

5 viales de 100 mg; 5 viales de 25 mg

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Bendamustina

Resumen del producto:

BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 100 mg - 427812009 - 430083001 - 5421000140100; BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 25 mg - 427812009 - 5431000140102 - 127951000140107

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-05-06

Información para el usuario

1 de 12
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
Hidrocloruro de bendamustina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Bendamustina Glenmark y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bendamustina Glenmark
3. Cómo usar Bendamustina Glenmark
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bendamustina Glenmark
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BENDAMUSTINA GLENMARK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bendamustina Glenmark es un medicamento que se utiliza para el
tratamiento de determinados tipos de
cáncer (es un medicamento citotóxico)
Bendamustina Glenmark se utiliza sola (monoterapia) o combinada con
otros medicamentos para el
tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

leucemia linfocítica crónica, si la quimioterapia de combinación
con fludarabina no es adecuada
para usted.

linfomas no-Hodgkin, que no han respondido, o han respondido sólo
durante un periodo de tiempo
corto, tras tratamiento previo con rituximab.
●
mieloma múltiple, si para usted no son adecuados tratamientos que
contengan
talidomida
o
bortezomib.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BENDAMUSTINA GLENMARK
NO USE BENDAMUSTINA GLENMARK

si es alérgico a hidrocloruro de bendamustina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

durante la lactan

Ficha técnica

1 de 12
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bendamustina Glenmark 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solución
para perfusión EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 25 mg de hidrocloruro de bendamustina (como
hidrocloruro de bendamustina
monohidrato)
Un vial contiene 100 mg de hidrocloruro de bendamustina (como
hidrocloruro de bendamustina
monohidrato)
1 ml de concentrado contiene 2,5 mg de hidrocloruro de bendamustina
cuando se reconstituye según se
indica en la sección 6.6.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Polvo liofilizado de color blanco o casi blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de primera línea en leucemia linfocítica crónica
(estadio B o C de Binet) en pacientes en los
que no es adecuada una quimioterapia de combinación con fludarabina.
Tratamiento en monoterapia en pacientes con linfomas indolentes
no-Hodgkin que hayan progresado
durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o
un régimen que contenga rituximab.
Tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio II con
progresión o estadio III de Durie-
Salmon) en combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65
años que no son candidatos a un
autotrasplante de células progenitoras y que tengan una neuropatía
clínica en el momento del diagnóstico
que impide el uso de tratamientos a base de talidomida o bortezomib.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Monoterapia para la leucemia linfocítica crónica _
Hidrocloruro de bendamustina 100 mg/m
2
de superficie corporal, los días 1 y 2; cada 4 semanas hasta 6
veces.
_Monoterapia para los linfomas no-Hodgkin indolentes refractarios a
rituximab _
Hidrocloruro de bendamustina 120 mg/m² de superficie corporal, los
días 1 y 2; cada 3 semanas por lo
menos 6 veces.
_Mieloma múltiple _
Hidrocloruro de bendamustina, 120 a 150 mg/m² de superficie corporal,
los días 1 y 2