Bemfola

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

folitropina alfa

Disponible desde:

Gedeon Richter Plc.

Código ATC:

G03GA05

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapéutica:

Anovulation

indicaciones terapéuticas:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. W badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-03-26

Información para el usuario

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEMFOLA 75 J.M./0,125 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 150 J.M./0,25 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 225 J.M./0,375 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 300 J.M./0,50 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 450 J.M./0,75 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
folitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bemfola i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bemfola
3.
Jak stosować lek Bemfola
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bemfola
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BEMFOLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEMFOLA
Lek Bemfola zawiera substancję czynną folitropinę alfa, która jest
prawie identyczna z hormonem
naturalnie wytwarzanym przez organizm, zwanym hormonem
folikulotropowym (ang.
_follicle-_
_stimulating hormone_
, FSH). FSH jest gonadotropiną, rodzajem hormonu, który odgrywa
ważną rolę w
płodności i rozrodzie człowieka. U kobiet FSH jest niezbędny do
wzrostu i rozwoju pęcherzyków w
jajnikach, zawierających komórki jajowe. U mężczyzn FSH jest
niezbędn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 225 j.m./0,375 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 300 j.m./0,50 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 450 j.m./0,75 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 600 j.m. (co odpowiada 44 mikrogramom)
folitropiny alfa*.
Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 75 j.m. (co odpowiada
5,5 mikrograma) w 0,125 ml.
Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 150 j.m. (co odpowiada
11 mikrogramom) w 0,25 ml.
Bemfola 225 j.m./0,375 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 225 j.m. (co odpowiada
16,5 mikrograma) w 0,375 ml.
Bemfola 300 j.m./0,50 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 300 j.m. (co odpowiada
22 mikrogramom) w 0,5 ml.
Bemfola 450 j.m./0,75 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 450 j.m. (co odpowiada
33 mikrogramom) w 0,75 ml.
* rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (r-hFSH), wytwarzany
metodą rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary,
CHO).
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
pH roztworu wynosi 6,7 do 7,3.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U dorosłych kobiet
•
Brak jajeczkowania (w tym zespół policystyczn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos