Azilect

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rasagiliinia

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

Designación común internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Parkinson-lääkkeet

Área terapéutica:

Parkinsonin tauti

indicaciones terapéuticas:

Azilect on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin tauti (PD) yksinään (ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa) potilailla, joilla on end-of-annos vaihtelut.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2005-02-21

Información para el usuario

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AZILECT 1 MG TABLETTI
rasagiliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AZILECT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat AZILECTia
3.
Miten AZILECTia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AZILECTin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AZILECT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AZILECT sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia, ja sitä
käytetään aikuisten Parkinsonin taudin
hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan (toiseen
Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. AZILECT
auttaa lisäämään ja ylläpitämään
aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT AZILECTIA
ÄLÄ OTA AZILECTIA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi AZILECTia älä ota seuraavia lääkkeitä:
-
monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä (esim. masennuksen tai
Parkinsonin taudin hoitoon tai
mihinkään muuhun tarkoitukseen), ei myöskään ilman reseptiä
saatavia eikä rohdos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AZILECT 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg rasagiliinia (mesilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, litteä,
reunoiltaan kupera; tabletin toisella
puolella on merkintä “GIL” ja sen alapuolella “1” ja toinen
puoli on tasainen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AZILECT on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen Parkinsonin taudin
hoitoon joko yksinään (ilman
levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa) potilailla,
joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi AZILECT-tabletti) kerran
vuorokaudessa ilman levodopaa
tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
AZILECT-valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja nuorten hoidossa
ei ole varmistettu. Ei ole
asianmukaista käyttää AZILECT-valmistetta pediatristen potilaiden
Parkinsonin taudin hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
AZILECT voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Samanaikainen hoito muilla monoamiinioksidaasin (MAO) estäjillä
(myös itsehoitolääkk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos