Axura

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

memantīna hidrohlorīds

Disponible desde:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Other anti-dementia drugs

Área terapéutica:

Alcheimera slimība

indicaciones terapéuticas:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2002-05-17

Información para el usuario

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AXURA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Memantine hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Axura un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina p irms Axura lietošanas
3.
Kā lietot Axura
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Axura
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AXURA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS AXURA
Axura satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu.
Axura pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā zāles demences
ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Axura pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Axura iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem, uzlabojot
nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO AXURA
Axura lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības pacientu
ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA P IRMS AXURA LIETOŠANAS
NELIETOJIET AXURA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja esat alerģisks (Jums ir paaugstināta jutība) pret memantīna
hidrohlorīdu vai kādu citu Axura
tablešu sastāvdaļu (skatīt apakšpunktu 6).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Axura lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmace
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Axura 10 mg apvalkotās tabletes
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg apvalkotās tabletes
Axura 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Axura 10
mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantī na hidrolorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 8,31 mg memantīna.
Axura 5 m
g+10 mg+15 mg+20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 4,15 mg memantīna.
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 8,31 mg memantīna.
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 12,46 mg memantīna.
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 16,62 mg memantīna.
Axura 20 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 16,62 mg memantīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Axura 10
mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltena vai dzeltena ovālas formas apvalkota tablete ar
dalījuma līniju un iespiedumu "1-0"
vienā pusē un "M M" otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg apvalkotās tabletes
5 mg apvalkotās tabletes ir baltas līdz dzeltenīgi vai pelēcīgi
baltām, ovālas, gareniskas apvalkotas
tabletes, kuru vienā pusē iespiests „5” un otrā pusē -
„MEM”.
10 mg apvalkotās tabletes ir gaiši dzeltenas vai dzeltenas ovālas
formas apvalkotas tabletes ar dalījuma
līniju un iespiedumu "1-0" vienā pusē un "M M" otrā pusē. Tableti
var sadalīt vienādās daļās.
15 mg apvalkotās tablets ir oranžas līdz pelēcīgi oranžām,
ovālas, gareniskas apvalkotas tabletes, kuru
vienā pusē iespiests „15” un otrā pusē - „MEM”.
20 mg apvalkotās tablete
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos