País: Canadá
Idioma: francés
Fuente: Health Canada
Fumarate de ténofovir disoproxil
AURO PHARMA INC
J05AF07
TENOFOVIR DISOPROXIL
300MG
Comprimé
Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
Orale
30/500
Prescription
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:
APPROUVÉ
2017-07-26
Table of Contents Pristine PM-French 1 ......................................................................................................................................... PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ............................................................................................................................................... PARTIE II. RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 37 .................................................................... PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 61 ............................................ 1 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR AURO-TENOFOVIR COMPRIMÉS DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL 300 MG AGENT ANTIRÉTROVIRAL Norme maison AURO PHARMA INC. Date de révision : 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Le 31 Août 2018 Woodbridge, ON, L4L 8K8 CANADA N° de contrôle de la soumission : 218958 2 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .............................................. 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .............................................................. 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................ 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 11 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 21 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 29 SURDOSAGE .................................................................................................................. 30 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 31 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............ Leer el documento completo