AURO-TENOFOVIR Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Disponible des:

AURO PHARMA INC

Codi ATC:

J05AF07

Designació comuna internacional (DCI):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dosis:

300MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2017-07-26

Fitxa tècnica

Table of Contents
Pristine PM-French
1
.........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II. RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
37
....................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
61
............................................
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
AURO-TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL
300 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Norme maison
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 31 Août 2018
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la soumission : 218958
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
..................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............