APO-ELETRIPTAN TABLETS Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Élétriptan (Bromhydrate d'élétriptan)

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

N02CC06

Designación común internacional (DCI):

ELETRIPTAN

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Élétriptan (Bromhydrate d'élétriptan) 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150241001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2021-07-15

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-ELETRIPTAN TABLETS
Comprimés d'élétriptan
Comprimés à 20 et à 40 mg d’élétriptan (sous forme de
bromhydrate d’élétriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Date de révision
13 juillet 2021
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
252302
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................... 17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILL�