APO-ATORVASTATIN Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

C10AA05

Designación común internacional (DCI):

ATORVASTATIN

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

90/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-05-19

Ficha técnica

_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 1 de 62 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 2 de 62 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................