APO-ATORVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
19-04-2022

Wirkstoff:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Verfügbar ab:

APOTEX INC

ATC-Code:

C10AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ATORVASTATIN

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

90/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2010-05-19

Fachinformation

                                _APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................
                                
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