Apexxnar

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 8, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 10A, Pneumococcal polysaccharide serotype 11A, Pneumococcal polysaccharide serotype 12F, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 15b, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 22F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 33F

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J07AL02

Designación común internacional (DCI):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Пневмококови инфекции

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за информация относно защитата срещу специфични пневмококови серотипове. Apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-02-14

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREVENAR 20 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина (20-валентна, адсорбирана)
[pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)]
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или на Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prevenar 20 и за какво
се използ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prevenar 20 инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина (20-валентна, адсорбирана)
[pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (20-valent, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Пневмококов полизахарид серотип 1
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 3
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 4
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 5
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 6A
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 6B
1,2
4,4 µg
Пневмококов полизахарид серотип 7F
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 8
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 9V
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 10A
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 11A
1,2
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 12F
1,2
2,2 µg
Пневмококов полиз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-03-2024

Ver historial de documentos