Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bromid umeclidinium, vilanterol trifenatate

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AL03

Designación común internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indicaciones terapéuticas:

Anoro Ellipta navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-05-08

Información para el usuario

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, DOZIRANI
umeklidinij/vilanterol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ANORO ELLIPTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ANORO ELLIPTA
3.
Kako primjenjivati ANORO ELLIPTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ANORO ELLIPTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE ANORO ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sadrži dvije djelatne tvari, umeklidinij bromid i
vilanterol. One pripadaju skupini
lijekova koje nazivamo bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE ANORO ELLIPTA KORISTI
ANORO ELLIPTA se koristi za liječenje kronične opstruktivne plućne
bolesti (
KOPB
) u odraslih
osoba. KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe s
disanjem koje se polako pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu. Ovaj
lijek sprječava stezanje tih mišića u
plućima te tako olakšava ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz
pluća. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati dišne tegobe i ublažiti učinke
KOPB-a na svakodnevni život.
ANORO EL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ANORO ELLIPTA 55 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava primijenjenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
65 mikrograma umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 55
mikrograma umeklidinija i
22 mikrograma vilanterola (u obliku trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što odgovara količini od 62,5 mikrograma
umeklidinija i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (ELLIPTA) s crvenim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ANORO ELLIPTA je indiciran kao bronhodilatator u terapiji održavanja
u odraslih bolesnika s
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s ciljem
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan.
ANORO ELLIPTA treba primjenjivati svakoga dana u isto vrijeme, kako bi
se održao
bronhodilatacijski učinak. Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu
treba inhalirati idući dan u
uobičajeno vrijeme.
_Posebne skupine bolesnika _
_Starije osobe _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje bubrežne funkcije _
_ _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
_ _
Nije potrebn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2022