Anafranil Húðuð tafla 25 mg

País: Islandia

Idioma: islandés

Fuente: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-12-2023

Ingredientes activos:

Clomipraminum hýdróklóríð

Disponible desde:

Pharmaand GmbH

Código ATC:

N06AA04

Designación común internacional (DCI):

Clomipraminum

Dosis:

25 mg

formulario farmacéutico:

Húðuð tafla

tipo de receta:

(R) Lyfseðilsskylt

Resumen del producto:

383672 Þynnupakkning

Estado de Autorización:

Markaðsleyfi útgefið

Fecha de autorización:

1977-02-17

Información para el usuario

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ANAFRANIL 25 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
clomipraminhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Anafranil og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Anafranil
3.
Hvernig nota á Anafranil
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Anafranil
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ANAFRANIL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Anafranil er notað við þunglyndi og tilheyrir flokki þríhringlaga
þunglyndislyfja.
Anafranil eykur virkni í ákveðnu svæði heilans sem hefur áhrif
á einkenni þunglyndis.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ANAFRANIL
EKKI MÁ NOTA ANAFRANIL:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir clomipramini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir öðrum þunglyndislyfjum með sömu
verkun og Anafranil (öðrum
þríhringlaga þunglyndislyfjum).
•
ef þú ert eða hefur nýlega verið á meðferð með ákveðinni
gerð lyfja (MAO-hemlum) við
þunglyndi (isocarboxacidi, moclobemidi) eða Parkinsons-sjúkdómi
(rasagilin, selegilin).
•
ef þú ert með hjartasjúkdóm, hefur ný
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Anafranil 25 mg húðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 25 mg clomipraminhýdróklóríð.
Hjálparefni með þekkta verkun
Anafranil 25 mg inniheldur 15,00 mg mjólkursykureinhýdrat og 16,50
mg sakkarósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðuð tafla.
Ljósgular, kringlóttar, tvíkúptar, sykurhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Í meðallagi alvarlegt til alvarlegt þunglyndi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Þegar svörun hefur náðst skal halda viðhaldsmeðferð áfram með
ákjósanlegasta skammti til að koma í
veg fyrir bakslag. Sjúklingar sem hafa fengið endurtekið þunglyndi
áður þurfa viðhaldsmeðferð í
lengri tíma. Lengd viðhaldsmeðferðar og þörf fyrir frekari
meðhöndlun skal endurskoða reglulega.
Forðast skal skyndilega stöðvun meðferðar með Anafranil vegna
hugsanlegra aukaverkana. Eftir
reglulega notkun í lengri tíma skal minnka skammt smátt og smátt
og hafa skal náið eftirlit með
sjúklingunum þegar meðferð með Anafranil er hætt.
Lyfjaform með tafarlausa losun (húðaðar töflur, hylki) og
forðatöflur má nota jöfnum höndum í
jafngildum skömmtum.
Skammtar
_Fullorðnir _
Hefja skal meðferð með 50-75 mg/sólarhring (einni 25 mg húðaðri
töflu tvisvar til þrisvar á sólarhring
eða einni 75 mg forðatöflu einu sinni á sólarhring (helst að
kvöldi)). Sólarhringsskammt skal auka
smám saman, t.d. um 25 mg á nokkurra daga fresti (allt eftir því
hvernig lyfið þolist), í 100 til 150 mg
á fyrstu meðferðarvikunni. Í alvarlegum tilvikum má auka þennan
skammt upp í 250 mg á dag að
hámarki. Þegar vart verður við greinilegan bata, er
sólarhringsskammtur stilltur á viðhaldsskammt sem
nemur 50 til 100 mg á sólarhring.
Skammtar og notkun hjá sérstökum sjúklingahópum
_Aldraðir _
Aldraðir sjúklingar sýna almennt betri svörun við Anafranil en
sjúklingar á miðjum aldri. Gæta skal
2
varúðar við notk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto