País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
SEVEN PHARMA S.A.C.
L01AA03
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA
ORAL
Con receta médica
CELON LABORATORIES PRIVATE LIMITED; INDIA
MELFALAN
Presentación: Caja de cartón conteniendo 5, 7,10,15,20, 21, 25, 30, 35, 40,42, 45,50, 60,70, 80, 90, 100, 120, 150 y 180 tabletas recubiertas en Frasco de polietileno de alta densidad color blanco opaco.
VIGENTE
2023-08-29
1 ALKACEL 2 Melfalán 2 mg Tabletas recubiertas COMPOSICIÓN Cada tableta recubierta contiene: Melfalán…………………………………………2 mg EXCIPIENTES Almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona, Crospovidona, Croscarmelosa de sodio, lauril sulfato de sodio, ácido cítrico Monohidrato, edetato de sodio, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, Hidroxipropil MetilCelulosa, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo, polietilenglicol 6000, alcohol isopropílico, cloruro de metileno. DATOS CLÍNICOS Indicaciones terapéuticas Melfalán tabletas recubiertas está indicado en el tratamiento de: • Mieloma múltiple • Adenocarcinoma de ovario avanzado Melfalán tabletas recubiertas se puede usar en el tratamiento de: • Carcinoma de mama: melfalán ya sea solo o en combinación con otros medicamentos tiene un efecto terapéutico significativo en proporción con los pacientes que padecen carcinoma de mama avanzado. Melfalán tabletas recubiertas se puede usar en el tratamiento de la policitemia rubra vera. Posología y forma de administración General Melfalán es un medicamento citotóxico que pertenece a la clase general de agentes alquilantes. Debe ser recetado solo por médicos con experiencia en el tratamiento de enfermedades malignas con dichos agentes. Debido a que melfalán es un mielosupresor, los recuentos sanguíneos frecuentes son esenciales durante el tratamiento y la dosificación se debe retrasar o ajustar si es necesario. Eventos tromboembólicos Melfalán en combinación con lenalidomida y prednisona o talidomida y prednisona o dexametasona se asocia con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, predominantemente). La tromboprofilaxis se debe administrar durante al menos los primeros 5 meses de tratamiento, especialmente en pacientes con factores de riesgo trombóticos adicionales. La decisión de tomar medidas profilácticas antitrombóticas se debe tomar después de una evaluación cuidadosa de los factores de Leer el documento completo