ALISEP 10 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE DONEPEZILO;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

N06DA02

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE DONEPEZIL;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón duplex por 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 y 300 tabletas recubiertas en blister d

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Donepezilo

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón dúplex por 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 50, 56, 60, 90. 100, 200 y 300 tabletas recubiertas en blíster de PVC incoloro y aluminio plateado.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-09-02

Ficha técnica

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALISEP
®
10 mg Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 10 mg de Donepezilo clorhidrato
(equivalente a 9,12 mg
de Donepezilo).
Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Donepezilo está indicado para el tratamiento sintomático de la
enfermedad de Alzheimer
de leve a moderadamente grave.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos/Pacientes de edad avanzada:
El tratamiento se inicia con 5 mg/día (administrados en una sola
dosis al día). Donepezilo
se debe administrar por vía oral, por la noche, inmediatamente antes
de acostarse. La dosis
de 5 mg/día se debe mantener durante al menos un mes, con el fin de
permitir evaluar las
primeras
respuestas
clínicas
al
tratamiento
y
para
permitir
que
se
alcancen
las
concentraciones del estado estacionario de donepezilo clorhidrato.
Tras la evaluación
clínica del tratamiento con 5 mg/día durante un mes, la dosis de
donepezilo clorhidrato
puede aumentarse hasta 10 mg/día (administrados en una sola dosis al
día). La dosis diaria
máxima recomendada es de 10 mg. Dosis mayores de 10 mg/día no se han
estudiado en
los ensayos clínicos.
Para donepezilo 10 mg
Están disponibles otras dosis de este medicamento para dosificación
no factibles con esta
dosis.
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer. El
diagnóstico debe efectuarse
conforme a las directrices aceptadas (por ejemplo, DSM IV, ICD 10). La
terapia con
donepezilo clorhidrato sólo debe iniciarse si se cuenta con un
cuidador que controle
regularmente la toma del medicamento por el paciente.
El
tratamiento
de
mantenimiento
puede
continuarse
mientras
exista
un
beneficio
terapéutico para el paciente. Por tanto, se debe evaluar
periódicamente