AK TROL NF (3.5mg + 6000UI + 1mg)/mL SUSPENSION OFTALMICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-12-2020

Ingredientes activos:

SULFATO DE NEOMICINA; SULFATO DE POLIMIXINA B; DEXAMETASONA;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A.

Código ATC:

A07AA51

Designación común internacional (DCI):

SULFATE NEOMYCIN; SULFATE POLYMYXIN B; DEXAMETHASONE;

formulario farmacéutico:

SUSPENSION OFTALMICA

Composición:

POR DOSIS

Vía de administración:

OFTALMICA

Unidades en paquete:

Caja de cartón con frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 2,5;5;10;15;20;25 y 30 mL CAMBIO Caja de cartón con fr

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Neomicina, combinaciones

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 2.5 mL y 5 mL, con tapón gotero de polietileno de baja densidad incoloro y tapa de polipropileno blanco.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-12-14

Ficha técnica

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
AKA-TROL® NF SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
NEOMICINA 3.5 MG/ML + POLIMIXINA B SULFATO 6 000 UI/ML
+ DEXAMETASONA 1 MG/ML
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
AKA-TROL® NF Suspensión Oftálmica
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oftálmica
3.
COMPOSICION
Cada mL de suspensión oftálmica contiene:
Neomicina (como Sulfato) ...........................................
3.5 mg
Polimixina B Sulfato.........…………………………… 6000 UI
Dexametasona……………………………………............1 mg
Excipientes
c.s.p............................................................1 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Enfermedad inflamatoria del segmento anterior del ojo acompañado por
una infección
bacteriana o exposición al peligro de infección y que esta requiere
un tratamiento con
corticosteroides.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Agite bien el frasco gotero durante 30 segundos antes de su uso,
cierre bien después de
su uso.
DOSIS USUAL PARA ADULTOS:
Aplicar 1-2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado, por 4-6
veces por día.
Si es necesario podemos instilar el medicamento cada hora, y luego
reducir la dosis de
forma gradual hasta que los síntomas hayan desaparecido.
NIÑO:
El uso y la seguridad de AKA-TROL® NF SUSPENSIÓN OFTÁLMICA en
niños y adolescentes
no se han estudiado hasta la fecha.
La aplicación en los recién nacidos está contraindicada.
TRATAMIENTO NOCTURNO
El ungüento oftálmico, que se usa por la noche en combinación con
AKA-TROL® NF
SUSPENSIÓN OFTÁLMICA, debe aplicarse antes de acostarse.
_OBSERVACIONES _
Si se usa más de un medicamento oftálmico tópico, se debe mantener
un intervalo de al
menos 5 minutos entre las aplicaciones de cada medicamento. Aplicar la
pomada al final.
Se recomienda la oclusión nasolagrimal o el cierre cuidadoso del
párpado después de la
administración. Esto puede reducir la absorción sistémica de
fármacos oculares y reducir
las reacciones adversas sistémicas.
4.3 CONTRAINDICACIONES
•

                                
                                Leer el documento completo