Afinitor

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

еверолимус

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

Designación común internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Хормон-рецептор-положителен-често на гърдата cancerAfinitor е показан за лечение на хормон-рецептор-позитивен HER2/Neu-отрицателен предварителни рак на гърдата, в комбинация с exemestane, в стълб-menopausal жени без симптоматично висцералната патология, след рецидив или прогресия на заболяването след non-steroidal и ABS битор. Нейроэндокринные тумори на панкреаса originAfinitor е показан за лечение на неоперабельной или метастатичен, добре или умерено диференцирани нейроэндокринные тумори на панкреаса произход при възрастни с белег заболяване. Нейроэндокринные тумори на стомашно-чревния тракт или на белите дробове originAfinitor е показан за лечение на неоперабельной или метастатичен добре диференцирани (от клас 1 или от клас 2) излизане от строй нейроэндокринные тумори на стомашно-чревния или белодробен произход при възрастни с белег заболяване. Почечно-клетъчен carcinomaAfinitor е показан за лечение на пациенти с честата почечно-клетъчен карцином, болест на които развивало след обработка на VEGF-таргетной терапия.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-08-02

Información para el usuario

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Afinitor 5 mg таблетки
Afinitor 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Afinitor 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Afinitor 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Afinitor 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 10,1 mm дължина
и 4,1 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“LCL” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 12,1 mm дължина
и 4,9 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“5” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
т
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Afinitor 5 mg таблетки
Afinitor 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Afinitor 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Afinitor 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Afinitor 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 10,1 mm дължина
и 4,1 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“LCL” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 12,1 mm дължина
и 4,9 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“5” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
т
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos