Adrestan 10 mg harde capsules voor honden

País: Países Bajos

Idioma: neerlandés

Fuente: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredientes activos:

TRILOSTAAN

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QH02CA01

Designación común internacional (DCI):

TRILOSTAAN

formulario farmacéutico:

Capsule, hard

Composición:

TRILOSTAAN 10 mg/stuk,

Vía de administración:

Oraal gebruik

tipo de receta:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Grupo terapéutico:

Honden

Área terapéutica:

Trilostane

Estado de Autorización:

IE/V/0503/001

Fecha de autorización:

2016-04-07

Ficha técnica

BD/2021/REG NL 117137/zaak 818961
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Dechra Regulatory B.V. te Bladel d.d. 26 juni
2020 tot verlenging
van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ADRESTAN 10 MG
HARDE CAPSULES
VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 117137;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ADRESTAN 10 MG HARDE
CAPSULES VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 117137, van
Dechra Regulatory B.V. te Bladel, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel ADRESTAN 10 MG HARDE CAPSULES VOOR HONDEN, REG NL
117137 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel ADRESTAN 10 MG HARDE CAPSULES VOOR HONDEN, REG NL
117137 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2021/REG NL 117137/zaak 818961
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
e